CAJ | 학술논문

目的探讨聚合酶链反应(PCR)加反相杂交技术在细菌DNA 检测中的应用。方法以16SrRNA基因为靶序列，设计引物及寡核苷酸探针，采用PCR法加反相杂交检测标准菌株及临床标本细菌NDA。结果对20种标准菌株进行PCR扩增，均出现371bp长度的DNA片段，敏感性试验可检测出1×10-12g的细菌DNA，与人基因组及病毒无交叉反应；22份血培养阳性标本及4份脑脊液培养阳性标本均扩增出371bp长度DNA条带，反相杂交区分革兰阳性或阴性细菌与培养结果相符。结论 16SrRNA基因PCR加反相杂交技术检则细菌DNA，具有特异、敏感、快速、准确的特点，可为细胞感染的临床诊断提供依据。
목적탐토취합매련반응(PCR)가반상잡교기술재세균DNA 검측중적응용。방법이16SrRNA기인위파서렬，설계인물급과핵감산탐침，채용PCR법가반상잡교검측표준균주급림상표본세균NDA。결과대20충표준균주진행PCR확증，균출현371bp장도적DNA편단，민감성시험가검측출1×10-12g적세균DNA，여인기인조급병독무교차반응；22빈혈배양양성표본급4빈뇌척액배양양성표본균확증출371bp장도DNA조대，반상잡교구분혁란양성혹음성세균여배양결과상부。결론 16SrRNA기인PCR가반상잡교기술검칙세균DNA，구유특이、민감、쾌속、준학적특점，가위세포감염적림상진단제공의거。