微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2000年
4期
359-364
,共6页
芝田硫化叶菌%DNA结合蛋白%基因表达%DNA超螺旋
芝田硫化葉菌%DNA結閤蛋白%基因錶達%DNA超螺鏇
지전류화협균%DNA결합단백%기인표체%DNA초라선
极端嗜热古菌--芝田硫化叶菌DNA结合蛋白Ssh7a和Ssh7b的编码基因(ssh7a和ssh7b)在大肠杆菌中得到表达,表达量均达到细胞蛋白总量的10%～15%.重组蛋白通过一个包括热处理步骤的简单纯化程序得到纯化.重组Ssh7a和Ssh7b与松弛及负超螺旋DNA的结合与天然Ssh7蛋白无异,与天然Ssh7相似,Ssh7a在与DNA结合时能够固定负超螺旋,每固定一个负超螺旋约需22个Ssh7a分子.这些结果表明天然Ssh7蛋白中的两个同源多肽与DNA结合时无明显差异.另外,Ssh7的甲基化与否似乎不影响该蛋白对DNA的亲和力及固定DNA超螺旋的能力.
極耑嗜熱古菌--芝田硫化葉菌DNA結閤蛋白Ssh7a和Ssh7b的編碼基因(ssh7a和ssh7b)在大腸桿菌中得到錶達,錶達量均達到細胞蛋白總量的10%～15%.重組蛋白通過一箇包括熱處理步驟的簡單純化程序得到純化.重組Ssh7a和Ssh7b與鬆弛及負超螺鏇DNA的結閤與天然Ssh7蛋白無異,與天然Ssh7相似,Ssh7a在與DNA結閤時能夠固定負超螺鏇,每固定一箇負超螺鏇約需22箇Ssh7a分子.這些結果錶明天然Ssh7蛋白中的兩箇同源多肽與DNA結閤時無明顯差異.另外,Ssh7的甲基化與否似乎不影響該蛋白對DNA的親和力及固定DNA超螺鏇的能力.
겁단기열고균--지전류화협균DNA결합단백Ssh7a화Ssh7b적편마기인(ssh7a화ssh7b)재대장간균중득도표체,표체량균체도세포단백총량적10%～15%.중조단백통과일개포괄열처리보취적간단순화정서득도순화.중조Ssh7a화Ssh7b여송이급부초라선DNA적결합여천연Ssh7단백무이,여천연Ssh7상사,Ssh7a재여DNA결합시능구고정부초라선,매고정일개부초라선약수22개Ssh7a분자.저사결과표명천연Ssh7단백중적량개동원다태여DNA결합시무명현차이.령외,Ssh7적갑기화여부사호불영향해단백대DNA적친화력급고정DNA초라선적능력.
