水产学报
水產學報
수산학보
JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA
2000年
4期
345-348
,共4页
彭宣宪%高华%王三英%郑文竹
彭宣憲%高華%王三英%鄭文竹
팽선헌%고화%왕삼영%정문죽
鱼病病原菌%通用引物%多聚酶联反应%多聚酶联反应-限制性片段长度多态性分析%多聚酶联反应-单链构象多态性分析
魚病病原菌%通用引物%多聚酶聯反應%多聚酶聯反應-限製性片段長度多態性分析%多聚酶聯反應-單鏈構象多態性分析
어병병원균%통용인물%다취매련반응%다취매련반응-한제성편단장도다태성분석%다취매련반응-단련구상다태성분석
采用通用引物PCR(UPPCR)、PCR-RFLP、PCR-SSCP技术,研究快速鉴别鱼病病原菌的分子生物学诊断技术.结果发现,采用细菌16S rRNA基因保守区特异性引物,以嗜水气单胞菌、鲁克氏耶尔森菌、鳗弧菌、柱状曲挠杆菌、乙型链球菌、荧光假单胞菌等部分常见鱼病病原菌为对象,可以建立一种UPPCR技术.该技术能在保证实验条件不变的基础上,检出上述所有细菌,并还可检出大肠杆菌和双歧杆菌等非鱼病病原菌.并且认为,该法与SSCP配合即采用UPPCR-SSCP技术能较好地鉴别被检菌而用于鱼病病原菌的快速诊断.
採用通用引物PCR(UPPCR)、PCR-RFLP、PCR-SSCP技術,研究快速鑒彆魚病病原菌的分子生物學診斷技術.結果髮現,採用細菌16S rRNA基因保守區特異性引物,以嗜水氣單胞菌、魯剋氏耶爾森菌、鰻弧菌、柱狀麯撓桿菌、乙型鏈毬菌、熒光假單胞菌等部分常見魚病病原菌為對象,可以建立一種UPPCR技術.該技術能在保證實驗條件不變的基礎上,檢齣上述所有細菌,併還可檢齣大腸桿菌和雙歧桿菌等非魚病病原菌.併且認為,該法與SSCP配閤即採用UPPCR-SSCP技術能較好地鑒彆被檢菌而用于魚病病原菌的快速診斷.
채용통용인물PCR(UPPCR)、PCR-RFLP、PCR-SSCP기술,연구쾌속감별어병병원균적분자생물학진단기술.결과발현,채용세균16S rRNA기인보수구특이성인물,이기수기단포균、로극씨야이삼균、만호균、주상곡뇨간균、을형련구균、형광가단포균등부분상견어병병원균위대상,가이건립일충UPPCR기술.해기술능재보증실험조건불변적기출상,검출상술소유세균,병환가검출대장간균화쌍기간균등비어병병원균.병차인위,해법여SSCP배합즉채용UPPCR-SSCP기술능교호지감별피검균이용우어병병원균적쾌속진단.