口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2000年
2期
94-96
,共3页
植物表达质粒%表面蛋白基因%唾液粘附区
植物錶達質粒%錶麵蛋白基因%唾液粘附區
식물표체질립%표면단백기인%타액점부구
目的:构建变形链球菌表面蛋白基因(pac)唾液粘附区的植物表达质粒pROP1和pRPB1.方法:用PCR扩增的含变形链球菌表面蛋白唾液粘附区P1片段(184-1946bp)与植物的高效表达质粒pROKCP结合,构建pROP1表达质粒;且将此质粒与Bar基因(抗除草剂基因)连接,构建表达质粒pRPB1,酶切电泳检测.结果:从pPC41中扩增的P1片段整合到pROKCP的适当部位,构成重组质粒pROP1,从pPBar分离出的Bar基因整合到pROP1,构成重组质粒pRPB1.结论:本实验成功地构建了携带变形链球菌表面蛋白唾液粘附区的植物表达质粒pROP1和pRPB1.
目的:構建變形鏈毬菌錶麵蛋白基因(pac)唾液粘附區的植物錶達質粒pROP1和pRPB1.方法:用PCR擴增的含變形鏈毬菌錶麵蛋白唾液粘附區P1片段(184-1946bp)與植物的高效錶達質粒pROKCP結閤,構建pROP1錶達質粒;且將此質粒與Bar基因(抗除草劑基因)連接,構建錶達質粒pRPB1,酶切電泳檢測.結果:從pPC41中擴增的P1片段整閤到pROKCP的適噹部位,構成重組質粒pROP1,從pPBar分離齣的Bar基因整閤到pROP1,構成重組質粒pRPB1.結論:本實驗成功地構建瞭攜帶變形鏈毬菌錶麵蛋白唾液粘附區的植物錶達質粒pROP1和pRPB1.
목적:구건변형련구균표면단백기인(pac)타액점부구적식물표체질립pROP1화pRPB1.방법:용PCR확증적함변형련구균표면단백타액점부구P1편단(184-1946bp)여식물적고효표체질립pROKCP결합,구건pROP1표체질립;차장차질립여Bar기인(항제초제기인)련접,구건표체질립pRPB1,매절전영검측.결과:종pPC41중확증적P1편단정합도pROKCP적괄당부위,구성중조질립pROP1,종pPBar분리출적Bar기인정합도pROP1,구성중조질립pRPB1.결론:본실험성공지구건료휴대변형련구균표면단백타액점부구적식물표체질립pROP1화pRPB1.
