解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2003年
2期
135-138
,共4页
王玉华%赵谨瑶%葛常辉%杨佩满
王玉華%趙謹瑤%葛常輝%楊珮滿
왕옥화%조근요%갈상휘%양패만
多药耐药%乳腺癌%雄黄
多藥耐藥%乳腺癌%雄黃
다약내약%유선암%웅황
目的探讨中药雄黄对乳腺癌多药耐药细胞系(MCF-7/ADM)的逆转作用及可能的逆转机制.方法药物敏感试验采用四氮唑蓝(MTT)比色法,细胞内药物浓度测定采用荧光分光光度法;基因表达水平检测采用RT-PCR法.结果雄黄在0～25μg/ml浓度范围内对MCF-7/ADM细胞未见明显毒副作用;15μg/ml、25μg/ml雄黄逆转倍数分别为2.0倍和2.8倍,并能明显抑制mdr-1基因的转录水平.结论雄黄可以逆转MCF-7/ADM细胞的多药耐药性,并呈剂量依赖性;可能的逆转机制为下调mdr-1基因的表达.
目的探討中藥雄黃對乳腺癌多藥耐藥細胞繫(MCF-7/ADM)的逆轉作用及可能的逆轉機製.方法藥物敏感試驗採用四氮唑藍(MTT)比色法,細胞內藥物濃度測定採用熒光分光光度法;基因錶達水平檢測採用RT-PCR法.結果雄黃在0～25μg/ml濃度範圍內對MCF-7/ADM細胞未見明顯毒副作用;15μg/ml、25μg/ml雄黃逆轉倍數分彆為2.0倍和2.8倍,併能明顯抑製mdr-1基因的轉錄水平.結論雄黃可以逆轉MCF-7/ADM細胞的多藥耐藥性,併呈劑量依賴性;可能的逆轉機製為下調mdr-1基因的錶達.
목적탐토중약웅황대유선암다약내약세포계(MCF-7/ADM)적역전작용급가능적역전궤제.방법약물민감시험채용사담서람(MTT)비색법,세포내약물농도측정채용형광분광광도법;기인표체수평검측채용RT-PCR법.결과웅황재0～25μg/ml농도범위내대MCF-7/ADM세포미견명현독부작용;15μg/ml、25μg/ml웅황역전배수분별위2.0배화2.8배,병능명현억제mdr-1기인적전록수평.결론웅황가이역전MCF-7/ADM세포적다약내약성,병정제량의뢰성;가능적역전궤제위하조mdr-1기인적표체.
