中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2002年
z2期
1-6
,共6页
光谱修正技术(MPASC)%苦胺酸偶氮变色酸(PCA)%溴化十六烷基三甲铵(CTAB)%稀土金属配合物
光譜脩正技術(MPASC)%苦胺痠偶氮變色痠(PCA)%溴化十六烷基三甲銨(CTAB)%稀土金屬配閤物
광보수정기술(MPASC)%고알산우담변색산(PCA)%추화십륙완기삼갑안(CTAB)%희토금속배합물
应用微相吸附-光谱修正(MPASC)技术, 研究稀土金属( Dy, Nd)与PCA络合物在溴化十六烷基三甲铵(CTAB)胶束上的配位反应. 分析了表面活性剂在配位反应中的增效机理. 结果表明PCA-CTAB作用符合Langmuir单分子层吸附, 产物结合比1∶1, 单体产物聚集形式PCA*CTAB, 结合常数K=1.2106(13 ℃), K=5.7105(30 ℃), K=2.2105(60 ℃). 对PCA-CTAB-稀土金属三元反应体系, 离子强度对反应有明显的增敏作用, 而且盐的存在使配合物结合比及结合常数发生改变. PCA-CTAB-Dy体系, 13 ℃时, N＝1, K=2.2105, 30 ℃时, N=1, K=2.0105; 盐存在下, 13 ℃时, N＝1, K=2.8105, 30 ℃时, N=1, K=2.8105, PCA-CTAB-Nd体系, 13 ℃时, N＝0.5, K=9.2104, 30 ℃时, N=1, K=6.3104, 盐存在下, 13 ℃时, N＝1, K=1.0105, 30 ℃时, N=1, K=1.1105.
應用微相吸附-光譜脩正(MPASC)技術, 研究稀土金屬( Dy, Nd)與PCA絡閤物在溴化十六烷基三甲銨(CTAB)膠束上的配位反應. 分析瞭錶麵活性劑在配位反應中的增效機理. 結果錶明PCA-CTAB作用符閤Langmuir單分子層吸附, 產物結閤比1∶1, 單體產物聚集形式PCA*CTAB, 結閤常數K=1.2106(13 ℃), K=5.7105(30 ℃), K=2.2105(60 ℃). 對PCA-CTAB-稀土金屬三元反應體繫, 離子彊度對反應有明顯的增敏作用, 而且鹽的存在使配閤物結閤比及結閤常數髮生改變. PCA-CTAB-Dy體繫, 13 ℃時, N＝1, K=2.2105, 30 ℃時, N=1, K=2.0105; 鹽存在下, 13 ℃時, N＝1, K=2.8105, 30 ℃時, N=1, K=2.8105, PCA-CTAB-Nd體繫, 13 ℃時, N＝0.5, K=9.2104, 30 ℃時, N=1, K=6.3104, 鹽存在下, 13 ℃時, N＝1, K=1.0105, 30 ℃時, N=1, K=1.1105.
응용미상흡부-광보수정(MPASC)기술, 연구희토금속( Dy, Nd)여PCA락합물재추화십륙완기삼갑안(CTAB)효속상적배위반응. 분석료표면활성제재배위반응중적증효궤리. 결과표명PCA-CTAB작용부합Langmuir단분자층흡부, 산물결합비1∶1, 단체산물취집형식PCA*CTAB, 결합상수K=1.2106(13 ℃), K=5.7105(30 ℃), K=2.2105(60 ℃). 대PCA-CTAB-희토금속삼원반응체계, 리자강도대반응유명현적증민작용, 이차염적존재사배합물결합비급결합상수발생개변. PCA-CTAB-Dy체계, 13 ℃시, N＝1, K=2.2105, 30 ℃시, N=1, K=2.0105; 염존재하, 13 ℃시, N＝1, K=2.8105, 30 ℃시, N=1, K=2.8105, PCA-CTAB-Nd체계, 13 ℃시, N＝0.5, K=9.2104, 30 ℃시, N=1, K=6.3104, 염존재하, 13 ℃시, N＝1, K=1.0105, 30 ℃시, N=1, K=1.1105.
