中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2002年
10期
804-806
,共3页
莫西沙星%抗菌活性%体内%耐药性
莫西沙星%抗菌活性%體內%耐藥性
막서사성%항균활성%체내%내약성
目的:考察金葡球菌和肺炎链球菌在体内对莫西沙星的耐药性.方法:利用大鼠肉芽肿袋模型测定金葡球菌和肺炎链球菌体内对莫西沙星的耐药性.体内试验所用的菌株是野生株(对莫西沙星敏感)、第一代耐药株(敏感性轻度下降)和多代耐药株(体外敏感性明显下降).不同菌株感染大鼠产生肉芽肿袋,用莫西沙星进行治疗.感染后1h(100mg@kg-1@d-1)或24h(100或50 mg@kg-1@d-1)开始治疗.每天采集肉芽肿袋渗出物并测定是否有莫西沙星耐药株产生.结果:100mg@kg-1@d-1莫西沙星对金葡球菌和肺炎链球菌有明显的杀菌作用,感染后1h给药效果更明显.感染后24h开始治疗,且剂量降到50 mg@kg-1@d-1时,对野生株菌株仍然有效,但疗效不如100mg@kg-1@d-1.第一代耐药株可以像野生株一样被很快消灭,多代耐药株不能被低剂量莫西沙星所抑制.给予100mg@kg-1@d-1莫西沙星的动物模型中,肉芽肿袋中药物浓度与给予400mg@d-1的人血清药物浓度不相同.从各治疗组中分离出的菌株均未发现对莫西沙星耐药,试验期间突变株的MIC保持不变.结论:莫西沙星在体内对肺炎链球菌和金葡球菌的野生株和第一代耐药株有显著的杀菌作用,既使浓度低于人体中预期的治疗浓度,仍可见到良好的杀菌效果;且G+菌对莫西沙星耐药的产生速度比其他氟喹诺酮药物慢.
目的:攷察金葡毬菌和肺炎鏈毬菌在體內對莫西沙星的耐藥性.方法:利用大鼠肉芽腫袋模型測定金葡毬菌和肺炎鏈毬菌體內對莫西沙星的耐藥性.體內試驗所用的菌株是野生株(對莫西沙星敏感)、第一代耐藥株(敏感性輕度下降)和多代耐藥株(體外敏感性明顯下降).不同菌株感染大鼠產生肉芽腫袋,用莫西沙星進行治療.感染後1h(100mg@kg-1@d-1)或24h(100或50 mg@kg-1@d-1)開始治療.每天採集肉芽腫袋滲齣物併測定是否有莫西沙星耐藥株產生.結果:100mg@kg-1@d-1莫西沙星對金葡毬菌和肺炎鏈毬菌有明顯的殺菌作用,感染後1h給藥效果更明顯.感染後24h開始治療,且劑量降到50 mg@kg-1@d-1時,對野生株菌株仍然有效,但療效不如100mg@kg-1@d-1.第一代耐藥株可以像野生株一樣被很快消滅,多代耐藥株不能被低劑量莫西沙星所抑製.給予100mg@kg-1@d-1莫西沙星的動物模型中,肉芽腫袋中藥物濃度與給予400mg@d-1的人血清藥物濃度不相同.從各治療組中分離齣的菌株均未髮現對莫西沙星耐藥,試驗期間突變株的MIC保持不變.結論:莫西沙星在體內對肺炎鏈毬菌和金葡毬菌的野生株和第一代耐藥株有顯著的殺菌作用,既使濃度低于人體中預期的治療濃度,仍可見到良好的殺菌效果;且G+菌對莫西沙星耐藥的產生速度比其他氟喹諾酮藥物慢.
목적:고찰금포구균화폐염련구균재체내대막서사성적내약성.방법:이용대서육아종대모형측정금포구균화폐염련구균체내대막서사성적내약성.체내시험소용적균주시야생주(대막서사성민감)、제일대내약주(민감성경도하강)화다대내약주(체외민감성명현하강).불동균주감염대서산생육아종대,용막서사성진행치료.감염후1h(100mg@kg-1@d-1)혹24h(100혹50 mg@kg-1@d-1)개시치료.매천채집육아종대삼출물병측정시부유막서사성내약주산생.결과:100mg@kg-1@d-1막서사성대금포구균화폐염련구균유명현적살균작용,감염후1h급약효과경명현.감염후24h개시치료,차제량강도50 mg@kg-1@d-1시,대야생주균주잉연유효,단료효불여100mg@kg-1@d-1.제일대내약주가이상야생주일양피흔쾌소멸,다대내약주불능피저제량막서사성소억제.급여100mg@kg-1@d-1막서사성적동물모형중,육아종대중약물농도여급여400mg@d-1적인혈청약물농도불상동.종각치료조중분리출적균주균미발현대막서사성내약,시험기간돌변주적MIC보지불변.결론:막서사성재체내대폐염련구균화금포구균적야생주화제일대내약주유현저적살균작용,기사농도저우인체중예기적치료농도,잉가견도량호적살균효과;차G+균대막서사성내약적산생속도비기타불규낙동약물만.