武汉理工大学学报
武漢理工大學學報
무한리공대학학보
JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2002年
11期
15-17
,共3页
彭善堂%雷家珩%陈永熙%郭丽萍%孙育斌
彭善堂%雷傢珩%陳永熙%郭麗萍%孫育斌
팽선당%뢰가형%진영희%곽려평%손육빈
分离化学%沉淀分离法%锂电池%锂离子筛
分離化學%沉澱分離法%鋰電池%鋰離子篩
분리화학%침정분리법%리전지%리리자사
以(NH4)2S为沉淀剂,探讨了正尖晶石结构的LiMn2O4中锂、锰的分离和回收问题,重点讨论了Li+-Mn2+体系的分离方法.实验以3 mol/LH2SO4溶解试样,以6%H2O2为还原剂将锰离子转化为Mn2+,然后用6 mol/LNH3H2O调节并控制体系的pH为4.2~6.1,加入1 mol/L(NH4)2S使Mn2+离子沉淀完全,室温下过滤.分离结果表明:硫化锰中杂质锂的摩尔百分含量为0.036%,滤液中杂质锰相对锂离子的摩尔百分含量为0.044%.含锂的滤液和分离后的MnS分别以Li2CO3、MnSO4的形式回收,其锂、锰的一次回收率分别达到77.89%和97.56%, 纯度分别达到98.8%和99.5%,是未来失效锂电池正极材料和锂离子筛分材料LiMn2O4的一种较为合理的分离回收方法.
以(NH4)2S為沉澱劑,探討瞭正尖晶石結構的LiMn2O4中鋰、錳的分離和迴收問題,重點討論瞭Li+-Mn2+體繫的分離方法.實驗以3 mol/LH2SO4溶解試樣,以6%H2O2為還原劑將錳離子轉化為Mn2+,然後用6 mol/LNH3H2O調節併控製體繫的pH為4.2~6.1,加入1 mol/L(NH4)2S使Mn2+離子沉澱完全,室溫下過濾.分離結果錶明:硫化錳中雜質鋰的摩爾百分含量為0.036%,濾液中雜質錳相對鋰離子的摩爾百分含量為0.044%.含鋰的濾液和分離後的MnS分彆以Li2CO3、MnSO4的形式迴收,其鋰、錳的一次迴收率分彆達到77.89%和97.56%, 純度分彆達到98.8%和99.5%,是未來失效鋰電池正極材料和鋰離子篩分材料LiMn2O4的一種較為閤理的分離迴收方法.
이(NH4)2S위침정제,탐토료정첨정석결구적LiMn2O4중리、맹적분리화회수문제,중점토론료Li+-Mn2+체계적분리방법.실험이3 mol/LH2SO4용해시양,이6%H2O2위환원제장맹리자전화위Mn2+,연후용6 mol/LNH3H2O조절병공제체계적pH위4.2~6.1,가입1 mol/L(NH4)2S사Mn2+리자침정완전,실온하과려.분리결과표명:류화맹중잡질리적마이백분함량위0.036%,려액중잡질맹상대리리자적마이백분함량위0.044%.함리적려액화분리후적MnS분별이Li2CO3、MnSO4적형식회수,기리、맹적일차회수솔분별체도77.89%화97.56%, 순도분별체도98.8%화99.5%,시미래실효리전지정겁재료화리리자사분재료LiMn2O4적일충교위합리적분리회수방법.