CAJ | 학술논문

目的：应用荧光定量PCR方法精确检测HBV-DNA的拷贝数，为临床判断病毒复制程度提供指标；对比分析荧光定量PCR方法和ELISA方法检测HBV-DNA的结果。方法：用荧光定量PCR法检测1014例用ELISA法诊断为乙型肝炎病人的血清HBV-DNA拷贝数。结果：1014例病人中，病毒拷贝数≥1×10~5的499例，阳性率49.2％；HBeAg阳性患者的HBV-DNA拷贝数≥1×10~5的阳性率显著高于HBeAg阴性患者。结论：荧光定量PCR检测HBV病毒复制情况结果准确，对临床工作指导意义更大；HBeAg是一项重要指标。
목적：응용형광정량PCR방법정학검측HBV-DNA적고패수，위림상판단병독복제정도제공지표；대비분석형광정량PCR방법화ELISA방법검측HBV-DNA적결과。방법：용형광정량PCR법검측1014례용ELISA법진단위을형간염병인적혈청HBV-DNA고패수。결과：1014례병인중，병독고패수≥1×10~5적499례，양성솔49.2％；HBeAg양성환자적HBV-DNA고패수≥1×10~5적양성솔현저고우HBeAg음성환자。결론：형광정량PCR검측HBV병독복제정황결과준학，대림상공작지도의의경대；HBeAg시일항중요지표。