扬州大学学报(农业与生命科学版)
颺州大學學報(農業與生命科學版)
양주대학학보(농업여생명과학판)
JOURNAL OF YANGZHOU UNIVERSITY(AGRICULTURAL AND LIFE SCIENCES EDITION)
2002年
4期
8-11
,共4页
季明春%陈红菊%严华%申厚凤%Pillay D
季明春%陳紅菊%嚴華%申厚鳳%Pillay D
계명춘%진홍국%엄화%신후봉%Pillay D
奈瑟氏淋球菌%抑制性消减杂交%耐药%文库
奈瑟氏淋毬菌%抑製性消減雜交%耐藥%文庫
내슬씨림구균%억제성소감잡교%내약%문고
为克隆和研究淋球菌耐药相关基因,分别从耐药性淋球菌菌株RSM292C4和WHO标准参考淋球菌株WHO-A细胞中提取DNA,用Rsa I酶切成400～600 bp的片段.将酶切耐药菌株基因DNA片段分别与不同的接头连接,再与标准参考菌株DNA进行消减杂交及抑制性PCR检测,将所得PCR产物与克隆载体连接,构建差异DNA消减文库,并转染大肠杆菌进行文库扩增,获得2 500个克隆.随机挑取96个制备质粒进行PCR检测,均扩增出100～600 bp大小的片段.耐药淋球菌差异DNA消减文库的构建为进一步筛选、克隆耐药淋球菌特异的未知新基因奠定了基础.
為剋隆和研究淋毬菌耐藥相關基因,分彆從耐藥性淋毬菌菌株RSM292C4和WHO標準參攷淋毬菌株WHO-A細胞中提取DNA,用Rsa I酶切成400～600 bp的片段.將酶切耐藥菌株基因DNA片段分彆與不同的接頭連接,再與標準參攷菌株DNA進行消減雜交及抑製性PCR檢測,將所得PCR產物與剋隆載體連接,構建差異DNA消減文庫,併轉染大腸桿菌進行文庫擴增,穫得2 500箇剋隆.隨機挑取96箇製備質粒進行PCR檢測,均擴增齣100～600 bp大小的片段.耐藥淋毬菌差異DNA消減文庫的構建為進一步篩選、剋隆耐藥淋毬菌特異的未知新基因奠定瞭基礎.
위극륭화연구림구균내약상관기인,분별종내약성림구균균주RSM292C4화WHO표준삼고림구균주WHO-A세포중제취DNA,용Rsa I매절성400～600 bp적편단.장매절내약균주기인DNA편단분별여불동적접두련접,재여표준삼고균주DNA진행소감잡교급억제성PCR검측,장소득PCR산물여극륭재체련접,구건차이DNA소감문고,병전염대장간균진행문고확증,획득2 500개극륭.수궤도취96개제비질립진행PCR검측,균확증출100～600 bp대소적편단.내약림구균차이DNA소감문고적구건위진일보사선、극륭내약림구균특이적미지신기인전정료기출.
