中国康复
中國康複
중국강복
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION
2002年
3期
144-145
,共2页
脑梗死%低分子肝素
腦梗死%低分子肝素
뇌경사%저분자간소
目的: 评价低分子肝素(诺易平, Reviparin)治疗脑梗死的疗效和安全性.方法: 130例脑梗死患者均发病48 h内, 分为治疗组和对照组, 均用香丹注射液作基础治疗, 治疗组80例同时加用诺易平腹壁皮下注射, 每日2次, 连续10 d.2组治疗前及治疗10及30 d*$时采用中风评分法进行神经功能缺损评分;监测血常规及凝血指标;评定临床疗效及不良反应等.结果: 2组治疗后神经功能缺损评分与治疗前比较均有改善.治疗组神经功能缺损评分在治疗第10 d时与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05), 对照组差异无显著性(P＞0.05);治疗第30 d*$时治疗组与治疗前比较P＜0.01, 对照组P＜0.05.2组间比较差异有显著性(P＜0.05).临床疗效评定, 治疗组总有效率88.8%, 明显优于对照组的60%(P＜0.01).各项凝血指标2组治疗前后差异均无显著性(P＞0.05), 未发现出血倾向.结论: 诺易平治疗脑梗死安全有效, 是理想的抗凝剂.
目的: 評價低分子肝素(諾易平, Reviparin)治療腦梗死的療效和安全性.方法: 130例腦梗死患者均髮病48 h內, 分為治療組和對照組, 均用香丹註射液作基礎治療, 治療組80例同時加用諾易平腹壁皮下註射, 每日2次, 連續10 d.2組治療前及治療10及30 d*$時採用中風評分法進行神經功能缺損評分;鑑測血常規及凝血指標;評定臨床療效及不良反應等.結果: 2組治療後神經功能缺損評分與治療前比較均有改善.治療組神經功能缺損評分在治療第10 d時與治療前比較差異有顯著性(P＜0.05), 對照組差異無顯著性(P＞0.05);治療第30 d*$時治療組與治療前比較P＜0.01, 對照組P＜0.05.2組間比較差異有顯著性(P＜0.05).臨床療效評定, 治療組總有效率88.8%, 明顯優于對照組的60%(P＜0.01).各項凝血指標2組治療前後差異均無顯著性(P＞0.05), 未髮現齣血傾嚮.結論: 諾易平治療腦梗死安全有效, 是理想的抗凝劑.
목적: 평개저분자간소(낙역평, Reviparin)치료뇌경사적료효화안전성.방법: 130례뇌경사환자균발병48 h내, 분위치료조화대조조, 균용향단주사액작기출치료, 치료조80례동시가용낙역평복벽피하주사, 매일2차, 련속10 d.2조치료전급치료10급30 d*$시채용중풍평분법진행신경공능결손평분;감측혈상규급응혈지표;평정림상료효급불량반응등.결과: 2조치료후신경공능결손평분여치료전비교균유개선.치료조신경공능결손평분재치료제10 d시여치료전비교차이유현저성(P＜0.05), 대조조차이무현저성(P＞0.05);치료제30 d*$시치료조여치료전비교P＜0.01, 대조조P＜0.05.2조간비교차이유현저성(P＜0.05).림상료효평정, 치료조총유효솔88.8%, 명현우우대조조적60%(P＜0.01).각항응혈지표2조치료전후차이균무현저성(P＞0.05), 미발현출혈경향.결론: 낙역평치료뇌경사안전유효, 시이상적항응제.
