现代医学
現代醫學
현대의학
MODERN MEDICAL JOURNAL
2002年
3期
166-167
,共2页
表皮生长因子%卵丘卵母细胞复合体%雌二醇%孕酮%小鼠
錶皮生長因子%卵丘卵母細胞複閤體%雌二醇%孕酮%小鼠
표피생장인자%란구란모세포복합체%자이순%잉동%소서
目的研究表皮生长因子(EGF)对小鼠GV期卵丘卵母细胞复合体(COC)卵丘细胞扩散以及对孕酮(P)、雌二醇(E2)合成的影响,探讨EGF对卵巢功能的调节作用.方法 GV期COC在EGF的浓度为0、2、5、10、15 μg*L-1的培养基中体外培养48 h,每组COC数为55～65.以不含EGF的培养组为对照组,观察24、36、48 h时各组卵丘细胞扩散情况,测定培养终末上清液中P及E2的含量.结果在含不同浓度EGF培养基中培养的4组,其24 h、36 h、48 h的Ⅱ度和Ⅲ度扩散率均大于对照组(P<0.05或P<0.01);EGF含量为5、10、15 μg*L-1的培养组E2分泌低于对照组(P<0.05或P<0.01);不同EGF含量的培养组P的分泌较对照组增加(均为P<0.01).结论 EGF能促进卵丘细胞扩散,抑制E2合成,促进P分泌.
目的研究錶皮生長因子(EGF)對小鼠GV期卵丘卵母細胞複閤體(COC)卵丘細胞擴散以及對孕酮(P)、雌二醇(E2)閤成的影響,探討EGF對卵巢功能的調節作用.方法 GV期COC在EGF的濃度為0、2、5、10、15 μg*L-1的培養基中體外培養48 h,每組COC數為55～65.以不含EGF的培養組為對照組,觀察24、36、48 h時各組卵丘細胞擴散情況,測定培養終末上清液中P及E2的含量.結果在含不同濃度EGF培養基中培養的4組,其24 h、36 h、48 h的Ⅱ度和Ⅲ度擴散率均大于對照組(P<0.05或P<0.01);EGF含量為5、10、15 μg*L-1的培養組E2分泌低于對照組(P<0.05或P<0.01);不同EGF含量的培養組P的分泌較對照組增加(均為P<0.01).結論 EGF能促進卵丘細胞擴散,抑製E2閤成,促進P分泌.
목적연구표피생장인자(EGF)대소서GV기란구란모세포복합체(COC)란구세포확산이급대잉동(P)、자이순(E2)합성적영향,탐토EGF대란소공능적조절작용.방법 GV기COC재EGF적농도위0、2、5、10、15 μg*L-1적배양기중체외배양48 h,매조COC수위55～65.이불함EGF적배양조위대조조,관찰24、36、48 h시각조란구세포확산정황,측정배양종말상청액중P급E2적함량.결과재함불동농도EGF배양기중배양적4조,기24 h、36 h、48 h적Ⅱ도화Ⅲ도확산솔균대우대조조(P<0.05혹P<0.01);EGF함량위5、10、15 μg*L-1적배양조E2분비저우대조조(P<0.05혹P<0.01);불동EGF함량적배양조P적분비교대조조증가(균위P<0.01).결론 EGF능촉진란구세포확산,억제E2합성,촉진P분비.
