药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2002年
1期
63-68
,共6页
刘玉萍%曹晖%韩桂茹%伏见裕利%小松かつ子
劉玉萍%曹暉%韓桂茹%伏見裕利%小鬆かつ子
류옥평%조휘%한계여%복견유리%소송かつ자
川芎%日本川芎%matK基因%ITS基因%核苷酸测序
川芎%日本川芎%matK基因%ITS基因%覈苷痠測序
천궁%일본천궁%matK기인%ITS기인%핵감산측서
目的分析中国产川芎Ligusticum chuanxiong Hort.及日本产川芎Cnidium officinale Makino的核基因组ITS和叶绿体基因组matK序列,为探讨中日产川芎物种间的亲缘关系提供分子依据.方法采用PCR直接测序技术测定川芎和日本川芎的ITS基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析.结果川芎和日本川芎的matK序列长度均为1268 bp,编码422个氨基酸.ITS1-5.8S-ITS2序列长度均为699 bp,其中18S rRNA基因3′端序列54 bp,ITS1序列215 bp,5.8S rRNA基因序列162 bp,ITS2序列222 bp,26S rRNA基因5′端序列46 bp.根据排序比较,川芎原植物与其商品药材间的matK基因和ITS基因序列完全相同,而川芎与日本川芎间matK基因则仅有1个变异位点,即在上游959 nt处1个转换替代(T→C),反映在氨基酸序列则发生一个非同义取代V(GTG)→A(GCG);ITS基因也仅有1个变异位点,即在ITS1上游54 nt处1个转换替代(T→C).结论通过进化速率较快的基因序列同源性分析,基本可以认为中日所产川芎基原一致,日本川芎学名似应改为Ligusticum chuanxiong Hort..
目的分析中國產川芎Ligusticum chuanxiong Hort.及日本產川芎Cnidium officinale Makino的覈基因組ITS和葉綠體基因組matK序列,為探討中日產川芎物種間的親緣關繫提供分子依據.方法採用PCR直接測序技術測定川芎和日本川芎的ITS基因和matK基因覈苷痠序列併作序列變異分析.結果川芎和日本川芎的matK序列長度均為1268 bp,編碼422箇氨基痠.ITS1-5.8S-ITS2序列長度均為699 bp,其中18S rRNA基因3′耑序列54 bp,ITS1序列215 bp,5.8S rRNA基因序列162 bp,ITS2序列222 bp,26S rRNA基因5′耑序列46 bp.根據排序比較,川芎原植物與其商品藥材間的matK基因和ITS基因序列完全相同,而川芎與日本川芎間matK基因則僅有1箇變異位點,即在上遊959 nt處1箇轉換替代(T→C),反映在氨基痠序列則髮生一箇非同義取代V(GTG)→A(GCG);ITS基因也僅有1箇變異位點,即在ITS1上遊54 nt處1箇轉換替代(T→C).結論通過進化速率較快的基因序列同源性分析,基本可以認為中日所產川芎基原一緻,日本川芎學名似應改為Ligusticum chuanxiong Hort..
목적분석중국산천궁Ligusticum chuanxiong Hort.급일본산천궁Cnidium officinale Makino적핵기인조ITS화협록체기인조matK서렬,위탐토중일산천궁물충간적친연관계제공분자의거.방법채용PCR직접측서기술측정천궁화일본천궁적ITS기인화matK기인핵감산서렬병작서렬변이분석.결과천궁화일본천궁적matK서렬장도균위1268 bp,편마422개안기산.ITS1-5.8S-ITS2서렬장도균위699 bp,기중18S rRNA기인3′단서렬54 bp,ITS1서렬215 bp,5.8S rRNA기인서렬162 bp,ITS2서렬222 bp,26S rRNA기인5′단서렬46 bp.근거배서비교,천궁원식물여기상품약재간적matK기인화ITS기인서렬완전상동,이천궁여일본천궁간matK기인칙부유1개변이위점,즉재상유959 nt처1개전환체대(T→C),반영재안기산서렬칙발생일개비동의취대V(GTG)→A(GCG);ITS기인야부유1개변이위점,즉재ITS1상유54 nt처1개전환체대(T→C).결론통과진화속솔교쾌적기인서렬동원성분석,기본가이인위중일소산천궁기원일치,일본천궁학명사응개위Ligusticum chuanxiong Hort..