河南医学研究
河南醫學研究
하남의학연구
HENAN MEDICAL RESEARCH
2002年
1期
13-15
,共3页
刘玉峰%曾利%伍学强%巢燕语%贾国存%徐学聚
劉玉峰%曾利%伍學彊%巢燕語%賈國存%徐學聚
류옥봉%증리%오학강%소연어%가국존%서학취
铁超载%铁剥夺%细胞凋亡%HL-60细胞%Ara-C
鐵超載%鐵剝奪%細胞凋亡%HL-60細胞%Ara-C
철초재%철박탈%세포조망%HL-60세포%Ara-C
目的: 探讨铁超载对铁剥夺对Ara-C诱导HL-60细胞凋亡的影响.方法: 细胞培养法、台盼蓝活细胞拒染实验、细胞活力测定、光镜形态学观察、DNA琼脂糖电脉及流式细胞仪(FCM)等方法检测HL-60细胞凋亡.观察不同浓度的三氯化铁(FeCl3)、铁剥夺剂-去铁胺(DFO)等对HL-60细胞的作用,选择100 μmol/L FeCl3和10 μmol/L DFO与Ara-C共同作用于HL-60细胞,并以单用Ara-C及生理盐水作对照.结果: ①FeCl3(100 μmol/L)+Ara-C(100 μg/ml)6h,12h,24h,APO%和Sub-G1%低于单用Ara-C(100 μg/ml)组,两组相比有显著差异性(P＜0.05).②DFO(10 μmol/L)+Ara-C(100 μg/ml)组APO%、DNA电泳ladder数目,FCM检测Sub-G1%均比单用Ara-C高(P＜0.01).③等摩尔的DFO与等摩尔FeCl3共同作用于HL-60细胞,结果与生理盐水组相同;等摩尔DFO加等摩尔FeCl3和Ara-C(100 μg/ml)与单用Ara-C(100 μg/ml)结果相同.结论: 铁超载抑制化疗药物Ara-C诱导HL-60细胞凋亡作用,铁剥夺(DFO)可促进化疗药物Ara-C诱导HL-60细胞凋亡作用.临床上可采用铁剥夺的方法协同治疗白血病,白血病患者补铁应慎重.
目的: 探討鐵超載對鐵剝奪對Ara-C誘導HL-60細胞凋亡的影響.方法: 細胞培養法、檯盼藍活細胞拒染實驗、細胞活力測定、光鏡形態學觀察、DNA瓊脂糖電脈及流式細胞儀(FCM)等方法檢測HL-60細胞凋亡.觀察不同濃度的三氯化鐵(FeCl3)、鐵剝奪劑-去鐵胺(DFO)等對HL-60細胞的作用,選擇100 μmol/L FeCl3和10 μmol/L DFO與Ara-C共同作用于HL-60細胞,併以單用Ara-C及生理鹽水作對照.結果: ①FeCl3(100 μmol/L)+Ara-C(100 μg/ml)6h,12h,24h,APO%和Sub-G1%低于單用Ara-C(100 μg/ml)組,兩組相比有顯著差異性(P＜0.05).②DFO(10 μmol/L)+Ara-C(100 μg/ml)組APO%、DNA電泳ladder數目,FCM檢測Sub-G1%均比單用Ara-C高(P＜0.01).③等摩爾的DFO與等摩爾FeCl3共同作用于HL-60細胞,結果與生理鹽水組相同;等摩爾DFO加等摩爾FeCl3和Ara-C(100 μg/ml)與單用Ara-C(100 μg/ml)結果相同.結論: 鐵超載抑製化療藥物Ara-C誘導HL-60細胞凋亡作用,鐵剝奪(DFO)可促進化療藥物Ara-C誘導HL-60細胞凋亡作用.臨床上可採用鐵剝奪的方法協同治療白血病,白血病患者補鐵應慎重.
목적: 탐토철초재대철박탈대Ara-C유도HL-60세포조망적영향.방법: 세포배양법、태반람활세포거염실험、세포활력측정、광경형태학관찰、DNA경지당전맥급류식세포의(FCM)등방법검측HL-60세포조망.관찰불동농도적삼록화철(FeCl3)、철박탈제-거철알(DFO)등대HL-60세포적작용,선택100 μmol/L FeCl3화10 μmol/L DFO여Ara-C공동작용우HL-60세포,병이단용Ara-C급생리염수작대조.결과: ①FeCl3(100 μmol/L)+Ara-C(100 μg/ml)6h,12h,24h,APO%화Sub-G1%저우단용Ara-C(100 μg/ml)조,량조상비유현저차이성(P＜0.05).②DFO(10 μmol/L)+Ara-C(100 μg/ml)조APO%、DNA전영ladder수목,FCM검측Sub-G1%균비단용Ara-C고(P＜0.01).③등마이적DFO여등마이FeCl3공동작용우HL-60세포,결과여생리염수조상동;등마이DFO가등마이FeCl3화Ara-C(100 μg/ml)여단용Ara-C(100 μg/ml)결과상동.결론: 철초재억제화료약물Ara-C유도HL-60세포조망작용,철박탈(DFO)가촉진화료약물Ara-C유도HL-60세포조망작용.림상상가채용철박탈적방법협동치료백혈병,백혈병환자보철응신중.
