南京部队医药
南京部隊醫藥
남경부대의약
NANJING BUDUI YIYAO
2001年
5期
6-7
,共2页
周岳进%王开鉴%郑金莉%孙晓新%许雪延
週嶽進%王開鑒%鄭金莉%孫曉新%許雪延
주악진%왕개감%정금리%손효신%허설연
慢性乙型肝炎%乙型肝炎病毒%拉米夫定
慢性乙型肝炎%乙型肝炎病毒%拉米伕定
만성을형간염%을형간염병독%랍미부정
目的观察拉米夫定对慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法200例慢性乙型肝炎患者分为两组,A组为拉米夫定治疗组(100 mg/d治疗52周),B组为对照组.治疗后2、4、8、12、24、42周分别测血清乙肝三系、HBV DNA定量、肝功能.结果A组治疗第12周HBV DNA累计转阴率(低于1×102拷贝/μl)和52周的最终转阴率显著高于B组(分别42%、6%和82%,11%,P＜0.0001),两组HBAg转阴率,HBeAg/HBeAb转换率分别为10%、4%及8%、2%,无显著差异.ALT恢复正常率分别为80%和34%,(P＜0.05),差异显著.A组副反应:发热2%,腹痛2%,肾功能损害加重1%,停药后副反应消失.结论拉米夫定可有效降低患者血清HBV DNA水平,使转氨酶恢复正常,副反应轻且安全.
目的觀察拉米伕定對慢性乙型肝炎的療效及安全性.方法200例慢性乙型肝炎患者分為兩組,A組為拉米伕定治療組(100 mg/d治療52週),B組為對照組.治療後2、4、8、12、24、42週分彆測血清乙肝三繫、HBV DNA定量、肝功能.結果A組治療第12週HBV DNA纍計轉陰率(低于1×102拷貝/μl)和52週的最終轉陰率顯著高于B組(分彆42%、6%和82%,11%,P＜0.0001),兩組HBAg轉陰率,HBeAg/HBeAb轉換率分彆為10%、4%及8%、2%,無顯著差異.ALT恢複正常率分彆為80%和34%,(P＜0.05),差異顯著.A組副反應:髮熱2%,腹痛2%,腎功能損害加重1%,停藥後副反應消失.結論拉米伕定可有效降低患者血清HBV DNA水平,使轉氨酶恢複正常,副反應輕且安全.
목적관찰랍미부정대만성을형간염적료효급안전성.방법200례만성을형간염환자분위량조,A조위랍미부정치료조(100 mg/d치료52주),B조위대조조.치료후2、4、8、12、24、42주분별측혈청을간삼계、HBV DNA정량、간공능.결과A조치료제12주HBV DNA루계전음솔(저우1×102고패/μl)화52주적최종전음솔현저고우B조(분별42%、6%화82%,11%,P＜0.0001),량조HBAg전음솔,HBeAg/HBeAb전환솔분별위10%、4%급8%、2%,무현저차이.ALT회복정상솔분별위80%화34%,(P＜0.05),차이현저.A조부반응:발열2%,복통2%,신공능손해가중1%,정약후부반응소실.결론랍미부정가유효강저환자혈청HBV DNA수평,사전안매회복정상,부반응경차안전.
