化学通报
化學通報
화학통보
CHINESE CHEMICAL SOCIETY
2001年
9期
579-582,578
,共5页
薛月圆%王林郁%许小红%武海顺
薛月圓%王林鬱%許小紅%武海順
설월원%왕림욱%허소홍%무해순
(HAlNH)n(n=2～3)环丁二烯苯分子 化学键性质分子轨道
(HAlNH)n(n=2～3)環丁二烯苯分子 化學鍵性質分子軌道
(HAlNH)n(n=2～3)배정이희분분자 화학건성질분자궤도
用自洽场理论(HF)和密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31G*的水平上对化合物(HAlNH)2和(HAlNH)3的几何结构进行优化,并分别与环丁二烯C4H4和苯分子C6H6的结构和成键方式进行比较.以B3LYP/STO-3G方法讨论其分子轨道波函数(ψ).结果表明:C4H4和(HAlNH)2均为D2h对称,前者为长方形结构,形成两个孤立的π键;而后者为菱形结构,形成一个π44键.C6H6和(HAlNH)3分子点群分别为D6h和D3h,并均形成一个π66键.成键原子对分子轨道的贡献不同,其中C原子是完全等价的,而Al和N原子各不相同,N原子比Al的贡献要大得多.
用自洽場理論(HF)和密度汎函理論(DFT)的B3LYP方法,在6-31G*的水平上對化閤物(HAlNH)2和(HAlNH)3的幾何結構進行優化,併分彆與環丁二烯C4H4和苯分子C6H6的結構和成鍵方式進行比較.以B3LYP/STO-3G方法討論其分子軌道波函數(ψ).結果錶明:C4H4和(HAlNH)2均為D2h對稱,前者為長方形結構,形成兩箇孤立的π鍵;而後者為蔆形結構,形成一箇π44鍵.C6H6和(HAlNH)3分子點群分彆為D6h和D3h,併均形成一箇π66鍵.成鍵原子對分子軌道的貢獻不同,其中C原子是完全等價的,而Al和N原子各不相同,N原子比Al的貢獻要大得多.
용자흡장이론(HF)화밀도범함이론(DFT)적B3LYP방법,재6-31G*적수평상대화합물(HAlNH)2화(HAlNH)3적궤하결구진행우화,병분별여배정이희C4H4화분분자C6H6적결구화성건방식진행비교.이B3LYP/STO-3G방법토론기분자궤도파함수(ψ).결과표명:C4H4화(HAlNH)2균위D2h대칭,전자위장방형결구,형성량개고립적π건;이후자위릉형결구,형성일개π44건.C6H6화(HAlNH)3분자점군분별위D6h화D3h,병균형성일개π66건.성건원자대분자궤도적공헌불동,기중C원자시완전등개적,이Al화N원자각불상동,N원자비Al적공헌요대득다.
