肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2002年
4期
276-278
,共3页
人端粒酶逆转录酶%基因克隆%蛋白表达
人耑粒酶逆轉錄酶%基因剋隆%蛋白錶達
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目的用基因工程的方法在大肠杆菌中表达人端粒酶逆转录酶(hTERT)部分活性片段.方法PCR扩增hTERT cD-NA1658-2070片段,将其克隆至表达载体pGEX-5x-3上,转化大肠杆菌TG1,获得hTERT蛋白片段表达.并经DNA测序及Western blot验证表达蛋白.结果表达出的蛋白为GST-hTERT融合蛋白,分子量为38.8kD.经DNA测序及Western b1ot证实表达蛋白即为所需蛋白.结论在大肠杆菌中克隆并表达了hTERT部分片段.
目的用基因工程的方法在大腸桿菌中錶達人耑粒酶逆轉錄酶(hTERT)部分活性片段.方法PCR擴增hTERT cD-NA1658-2070片段,將其剋隆至錶達載體pGEX-5x-3上,轉化大腸桿菌TG1,穫得hTERT蛋白片段錶達.併經DNA測序及Western blot驗證錶達蛋白.結果錶達齣的蛋白為GST-hTERT融閤蛋白,分子量為38.8kD.經DNA測序及Western b1ot證實錶達蛋白即為所需蛋白.結論在大腸桿菌中剋隆併錶達瞭hTERT部分片段.
목적용기인공정적방법재대장간균중표체인단립매역전록매(hTERT)부분활성편단.방법PCR확증hTERT cD-NA1658-2070편단,장기극륭지표체재체pGEX-5x-3상,전화대장간균TG1,획득hTERT단백편단표체.병경DNA측서급Western blot험증표체단백.결과표체출적단백위GST-hTERT융합단백,분자량위38.8kD.경DNA측서급Western b1ot증실표체단백즉위소수단백.결론재대장간균중극륭병표체료hTERT부분편단.
