CAJ | 학술논문

随机抽取Ⅰ型、Ⅱ型糖尿病以及透析患者各10例进行CH-1双歧杆菌制剂服用试验.并对前述患者服用CH-1双歧杆菌制剂的肠内细菌群和肠内腐败物质以及生化指标进行检测分析.Ⅰ型糖尿病患者服用期间,双歧杆菌数占肠内总菌数的百分率由(0.84±0.75)‰升高到服用14 d后的(7.25±7.49)‰,差异有显著性.腐败菌数亦显著下降,卵磷脂酶阳性腐败梭菌由8.14±0.37下降到服用14 d后的6.09±0.49(差异有十分显著性).Ⅱ型糖尿病患者服用期间,双歧杆菌数占肠内总菌数的百分率由(2.40±3.18)‰升高到服用14 d后的(5.56±7.48)‰,差异有显著性.腐败菌数亦显著下降,卵膦脂酶阳性腐败梭菌由7.99±1.15下降到服用14 d后的5.93±0.17(差异有十分显著性).透析患者患者服用期间,双歧杆菌数占肠内总菌数的百分率由(0.678±0.92)‰升高到服用14 d后的(7.08±6.95)‰,差异有显著性.腐败菌数亦显著下降,卵膦脂酶阳性腐败梭菌由8.33±0.50下降到服用14 d后的5.96±0.44(差异有十分显著性).服用CH-1双歧杆菌制剂后粪便中腐败物质含量的变化,Ⅰ型糖尿病患者服用CH-1双歧杆菌制剂后,氨由823±76.2(μg/g)下降到服用14 d后的471±73.0,差异有十分显著性;硫化物由50.7±16.0下降到服用14 d后的28.0±9.1,差异有十分显著性.服用14 d后,苯、甲酚、吲哚、粪臭素等的量与服用前相比显著降低;特别是吲哚、粪臭素减少最为明显,由57.1±12.1(μg/g)、53.5±11.2下降到服用14 d后的28.6±8.5、31.4±9.0,差异有十分显著性.Ⅱ糖尿病患者服用CH-1双歧杆菌制剂后,氨由759.9±62.9(μg/g)下降到服用14 d后的534.8±109.1,差异有十分显著性;硫化物由30±8.3下降到服用14 d后的21.1±6.2,差异有十分显著性.服用14 d后,苯、甲酚、吲哚、粪臭素等的量与服用前相比显著降低;特别是吲哚、粪臭素减少最为明显,由40.1±9.9(μg/g)、36.5±9.1下降到服用14 d后的27.2±5.6、22.2±6.1,差异有十分显著性.透析患者服用CH-1双歧杆菌制剂后,氨由1 006.6±164.9(μg/g)下降到服用14 d后的530.5±85.1,差异有十分显著性.服用14 d后,苯、甲酚、吲哚、粪臭素等的量与服用前相比显著降低;特别是吲哚、粪臭素减少最为明显,由78.7±9.7(μg/g)、77.9±10.1下降到服用14 d后的39.6±5.4、39.56.2,差异有十分显著性.生化指标变化,在服用双歧杆菌后30例病人的肾功检测,Ⅰ、Ⅱ型糖尿病人尿素和肌酐及尿酸结果呈下降趋势,但不明显,而透析病人的尿素及肌酐呈明显的下降,虽然停服后略有上升但仍好于服用前. 隨機抽取Ⅰ型、Ⅱ型糖尿病以及透析患者各10例進行CH-1雙歧桿菌製劑服用試驗.併對前述患者服用CH-1雙歧桿菌製劑的腸內細菌群和腸內腐敗物質以及生化指標進行檢測分析.Ⅰ型糖尿病患者服用期間,雙歧桿菌數佔腸內總菌數的百分率由(0.84±0.75)‰升高到服用14 d後的(7.25±7.49)‰,差異有顯著性.腐敗菌數亦顯著下降,卵燐脂酶暘性腐敗梭菌由8.14±0.37下降到服用14 d後的6.09±0.49(差異有十分顯著性).Ⅱ型糖尿病患者服用期間,雙歧桿菌數佔腸內總菌數的百分率由(2.40±3.18)‰升高到服用14 d後的(5.56±7.48)‰,差異有顯著性.腐敗菌數亦顯著下降,卵膦脂酶暘性腐敗梭菌由7.99±1.15下降到服用14 d後的5.93±0.17(差異有十分顯著性).透析患者患者服用期間,雙歧桿菌數佔腸內總菌數的百分率由(0.678±0.92)‰升高到服用14 d後的(7.08±6.95)‰,差異有顯著性.腐敗菌數亦顯著下降,卵膦脂酶暘性腐敗梭菌由8.33±0.50下降到服用14 d後的5.96±0.44(差異有十分顯著性).服用CH-1雙歧桿菌製劑後糞便中腐敗物質含量的變化,Ⅰ型糖尿病患者服用CH-1雙歧桿菌製劑後,氨由823±76.2(μg/g)下降到服用14 d後的471±73.0,差異有十分顯著性;硫化物由50.7±16.0下降到服用14 d後的28.0±9.1,差異有十分顯著性.服用14 d後,苯、甲酚、吲哚、糞臭素等的量與服用前相比顯著降低;特彆是吲哚、糞臭素減少最為明顯,由57.1±12.1(μg/g)、53.5±11.2下降到服用14 d後的28.6±8.5、31.4±9.0,差異有十分顯著性.Ⅱ糖尿病患者服用CH-1雙歧桿菌製劑後,氨由759.9±62.9(μg/g)下降到服用14 d後的534.8±109.1,差異有十分顯著性;硫化物由30±8.3下降到服用14 d後的21.1±6.2,差異有十分顯著性.服用14 d後,苯、甲酚、吲哚、糞臭素等的量與服用前相比顯著降低;特彆是吲哚、糞臭素減少最為明顯,由40.1±9.9(μg/g)、36.5±9.1下降到服用14 d後的27.2±5.6、22.2±6.1,差異有十分顯著性.透析患者服用CH-1雙歧桿菌製劑後,氨由1 006.6±164.9(μg/g)下降到服用14 d後的530.5±85.1,差異有十分顯著性.服用14 d後,苯、甲酚、吲哚、糞臭素等的量與服用前相比顯著降低;特彆是吲哚、糞臭素減少最為明顯,由78.7±9.7(μg/g)、77.9±10.1下降到服用14 d後的39.6±5.4、39.56.2,差異有十分顯著性.生化指標變化,在服用雙歧桿菌後30例病人的腎功檢測,Ⅰ、Ⅱ型糖尿病人尿素和肌酐及尿痠結果呈下降趨勢,但不明顯,而透析病人的尿素及肌酐呈明顯的下降,雖然停服後略有上升但仍好于服用前.
수궤추취Ⅰ형、Ⅱ형당뇨병이급투석환자각10례진행CH-1쌍기간균제제복용시험.병대전술환자복용CH-1쌍기간균제제적장내세균군화장내부패물질이급생화지표진행검측분석.Ⅰ형당뇨병환자복용기간,쌍기간균수점장내총균수적백분솔유(0.84±0.75)‰승고도복용14 d후적(7.25±7.49)‰,차이유현저성.부패균수역현저하강,란린지매양성부패사균유8.14±0.37하강도복용14 d후적6.09±0.49(차이유십분현저성).Ⅱ형당뇨병환자복용기간,쌍기간균수점장내총균수적백분솔유(2.40±3.18)‰승고도복용14 d후적(5.56±7.48)‰,차이유현저성.부패균수역현저하강,란련지매양성부패사균유7.99±1.15하강도복용14 d후적5.93±0.17(차이유십분현저성).투석환자환자복용기간,쌍기간균수점장내총균수적백분솔유(0.678±0.92)‰승고도복용14 d후적(7.08±6.95)‰,차이유현저성.부패균수역현저하강,란련지매양성부패사균유8.33±0.50하강도복용14 d후적5.96±0.44(차이유십분현저성).복용CH-1쌍기간균제제후분편중부패물질함량적변화,Ⅰ형당뇨병환자복용CH-1쌍기간균제제후,안유823±76.2(μg/g)하강도복용14 d후적471±73.0,차이유십분현저성;류화물유50.7±16.0하강도복용14 d후적28.0±9.1,차이유십분현저성.복용14 d후,분、갑분、신타、분취소등적량여복용전상비현저강저;특별시신타、분취소감소최위명현,유57.1±12.1(μg/g)、53.5±11.2하강도복용14 d후적28.6±8.5、31.4±9.0,차이유십분현저성.Ⅱ당뇨병환자복용CH-1쌍기간균제제후,안유759.9±62.9(μg/g)하강도복용14 d후적534.8±109.1,차이유십분현저성;류화물유30±8.3하강도복용14 d후적21.1±6.2,차이유십분현저성.복용14 d후,분、갑분、신타、분취소등적량여복용전상비현저강저;특별시신타、분취소감소최위명현,유40.1±9.9(μg/g)、36.5±9.1하강도복용14 d후적27.2±5.6、22.2±6.1,차이유십분현저성.투석환자복용CH-1쌍기간균제제후,안유1 006.6±164.9(μg/g)하강도복용14 d후적530.5±85.1,차이유십분현저성.복용14 d후,분、갑분、신타、분취소등적량여복용전상비현저강저;특별시신타、분취소감소최위명현,유78.7±9.7(μg/g)、77.9±10.1하강도복용14 d후적39.6±5.4、39.56.2,차이유십분현저성.생화지표변화,재복용쌍기간균후30례병인적신공검측,Ⅰ、Ⅱ형당뇨병인뇨소화기항급뇨산결과정하강추세,단불명현,이투석병인적뇨소급기항정명현적하강,수연정복후략유상승단잉호우복용전.