养猪
養豬
양저
SWINE PRODUCTION
2004年
1期
1-3
,共3页
张振斌%林映才%蒋宗勇%林勇%禹慧明
張振斌%林映纔%蔣宗勇%林勇%禹慧明
장진빈%림영재%장종용%림용%우혜명
益生菌%仔猪%生长表现%微生物区系%小肠黏膜结构
益生菌%仔豬%生長錶現%微生物區繫%小腸黏膜結構
익생균%자저%생장표현%미생물구계%소장점막결구
为研究不同益生菌对断奶仔猪生长表现、微生物区系和小肠黏膜绒毛结构的影响,试验选用7kg杜×(长·大)三元杂种断奶仔猪112头,按体重、性别、窝别分至如下7个处理组:(1)对照组(不添加益生菌);(2)200×10-6肠球菌制剂组;(3)1 000×10-6肠球菌制剂组;(4)200×10-6乳杆菌制剂组;(5)1 000×10-6乳杆菌制剂组;(6)200×10-6肠球菌与乳杆菌的混合菌制剂组;(7)1 000×10-6肠球菌与乳杆菌的混合菌制剂组.每处理2个重复(栏),每重复8头猪.测定断奶后两周和试验全期仔猪的生长表现,以及断奶两周末仔猪胃内容物pH、回肠内容物微生物区系、小肠黏膜绒毛高度与隐窝深度.结果表明,1)在断奶后两周内,益生菌极显著增加仔猪日采食量与料重比,各试验组均值分别较对照组高14%和10%(P<0.01),益生菌有提高仔猪日增重的趋势(P=0.090 1),其中,1 000×1-6乳杆菌制剂组仔猪日增重较对照组增加20.6%(P<0.05);在试验全期(7~19kg),益生菌降低仔猪采食量(P<0.05),而对日增重与料重比没有影响(P>0.05).2)益生菌对断奶后两周末仔猪胃内容物pH(P=0.841 8)、回肠大肠杆菌(P=0.503 9)及乳酸杆菌数量(P=0.139 7)均无显著影响.3)益生菌对仔猪绒毛高度/隐窝深度比值影响显著,各试验组均值较对照组增加17.7%(P=0.023 8),并有增加小肠黏膜绒毛高度的趋势,试验组小肠黏膜绒毛高度均值较对照组高12.8%P=0.053 8),但对仔猪小肠黏膜隐窝深度没有影响(P>0.05).以上结果提示,益生菌能提高断奶仔猪的生长表现,改善小肠黏膜结构,不失为抗断奶应激添加剂的一种理想选择.
為研究不同益生菌對斷奶仔豬生長錶現、微生物區繫和小腸黏膜絨毛結構的影響,試驗選用7kg杜×(長·大)三元雜種斷奶仔豬112頭,按體重、性彆、窩彆分至如下7箇處理組:(1)對照組(不添加益生菌);(2)200×10-6腸毬菌製劑組;(3)1 000×10-6腸毬菌製劑組;(4)200×10-6乳桿菌製劑組;(5)1 000×10-6乳桿菌製劑組;(6)200×10-6腸毬菌與乳桿菌的混閤菌製劑組;(7)1 000×10-6腸毬菌與乳桿菌的混閤菌製劑組.每處理2箇重複(欄),每重複8頭豬.測定斷奶後兩週和試驗全期仔豬的生長錶現,以及斷奶兩週末仔豬胃內容物pH、迴腸內容物微生物區繫、小腸黏膜絨毛高度與隱窩深度.結果錶明,1)在斷奶後兩週內,益生菌極顯著增加仔豬日採食量與料重比,各試驗組均值分彆較對照組高14%和10%(P<0.01),益生菌有提高仔豬日增重的趨勢(P=0.090 1),其中,1 000×1-6乳桿菌製劑組仔豬日增重較對照組增加20.6%(P<0.05);在試驗全期(7~19kg),益生菌降低仔豬採食量(P<0.05),而對日增重與料重比沒有影響(P>0.05).2)益生菌對斷奶後兩週末仔豬胃內容物pH(P=0.841 8)、迴腸大腸桿菌(P=0.503 9)及乳痠桿菌數量(P=0.139 7)均無顯著影響.3)益生菌對仔豬絨毛高度/隱窩深度比值影響顯著,各試驗組均值較對照組增加17.7%(P=0.023 8),併有增加小腸黏膜絨毛高度的趨勢,試驗組小腸黏膜絨毛高度均值較對照組高12.8%P=0.053 8),但對仔豬小腸黏膜隱窩深度沒有影響(P>0.05).以上結果提示,益生菌能提高斷奶仔豬的生長錶現,改善小腸黏膜結構,不失為抗斷奶應激添加劑的一種理想選擇.
위연구불동익생균대단내자저생장표현、미생물구계화소장점막융모결구적영향,시험선용7kg두×(장·대)삼원잡충단내자저112두,안체중、성별、와별분지여하7개처리조:(1)대조조(불첨가익생균);(2)200×10-6장구균제제조;(3)1 000×10-6장구균제제조;(4)200×10-6유간균제제조;(5)1 000×10-6유간균제제조;(6)200×10-6장구균여유간균적혼합균제제조;(7)1 000×10-6장구균여유간균적혼합균제제조.매처리2개중복(란),매중복8두저.측정단내후량주화시험전기자저적생장표현,이급단내량주말자저위내용물pH、회장내용물미생물구계、소장점막융모고도여은와심도.결과표명,1)재단내후량주내,익생균겁현저증가자저일채식량여료중비,각시험조균치분별교대조조고14%화10%(P<0.01),익생균유제고자저일증중적추세(P=0.090 1),기중,1 000×1-6유간균제제조자저일증중교대조조증가20.6%(P<0.05);재시험전기(7~19kg),익생균강저자저채식량(P<0.05),이대일증중여료중비몰유영향(P>0.05).2)익생균대단내후량주말자저위내용물pH(P=0.841 8)、회장대장간균(P=0.503 9)급유산간균수량(P=0.139 7)균무현저영향.3)익생균대자저융모고도/은와심도비치영향현저,각시험조균치교대조조증가17.7%(P=0.023 8),병유증가소장점막융모고도적추세,시험조소장점막융모고도균치교대조조고12.8%P=0.053 8),단대자저소장점막은와심도몰유영향(P>0.05).이상결과제시,익생균능제고단내자저적생장표현,개선소장점막결구,불실위항단내응격첨가제적일충이상선택.