山西职工医学院学报
山西職工醫學院學報
산서직공의학원학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL COLLEGE FOR CONTINUING EDUCATION
2005年
1期
3-6
,共4页
星形细胞瘤%复发%p16基因%突变%纯合性缺失
星形細胞瘤%複髮%p16基因%突變%純閤性缺失
성형세포류%복발%p16기인%돌변%순합성결실
目的:结合病理学分级,研究复发星形细胞瘤的p16基因异常,探讨p16基因在星形细胞瘤复发中的作用.方法:采用复合PCR、PCR-SSCP等方法,对 22例星形细胞瘤患者的原、复发标本进行基因缺失及点突变的检测.结果:在全部44个标本中发现纯合性缺失14例,缺失率为31.8%(14/44) .将Ⅰ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级分别合并后相比差异有显著性.发生p16基因缺失的病例,依其发生的时间先后分为三组.PCR-SSCP检测,点突变发生率为6.8%(3/44).结论:星形细胞瘤在其恶性增殖中发生p16基因缺失,而基因缺失可能在维持其恶性表型中起重要作用.检测p16基因的缺失对判断星形细胞瘤的恶性转化有一定价值.点突变在星形细胞瘤进展中发生频率较低,可能不起重要作用.
目的:結閤病理學分級,研究複髮星形細胞瘤的p16基因異常,探討p16基因在星形細胞瘤複髮中的作用.方法:採用複閤PCR、PCR-SSCP等方法,對 22例星形細胞瘤患者的原、複髮標本進行基因缺失及點突變的檢測.結果:在全部44箇標本中髮現純閤性缺失14例,缺失率為31.8%(14/44) .將Ⅰ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ級分彆閤併後相比差異有顯著性.髮生p16基因缺失的病例,依其髮生的時間先後分為三組.PCR-SSCP檢測,點突變髮生率為6.8%(3/44).結論:星形細胞瘤在其噁性增殖中髮生p16基因缺失,而基因缺失可能在維持其噁性錶型中起重要作用.檢測p16基因的缺失對判斷星形細胞瘤的噁性轉化有一定價值.點突變在星形細胞瘤進展中髮生頻率較低,可能不起重要作用.
목적:결합병이학분급,연구복발성형세포류적p16기인이상,탐토p16기인재성형세포류복발중적작용.방법:채용복합PCR、PCR-SSCP등방법,대 22례성형세포류환자적원、복발표본진행기인결실급점돌변적검측.결과:재전부44개표본중발현순합성결실14례,결실솔위31.8%(14/44) .장Ⅰ화Ⅱ、Ⅲ화Ⅳ급분별합병후상비차이유현저성.발생p16기인결실적병례,의기발생적시간선후분위삼조.PCR-SSCP검측,점돌변발생솔위6.8%(3/44).결론:성형세포류재기악성증식중발생p16기인결실,이기인결실가능재유지기악성표형중기중요작용.검측p16기인적결실대판단성형세포류적악성전화유일정개치.점돌변재성형세포류진전중발생빈솔교저,가능불기중요작용.
