药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
2005年
1期
15-18,35
,共5页
谢彩侠%高山林%秦慧贞%白雨
謝綵俠%高山林%秦慧貞%白雨
사채협%고산림%진혜정%백우
盾叶薯蓣%多倍体%诱导%鉴定
盾葉藷蕷%多倍體%誘導%鑒定
순협서여%다배체%유도%감정
采用组织培养技术,运用正交实验设计,进行了盾叶薯蓣试管苗快速繁殖技术的优化和多倍体的诱导与鉴定.结果表明,诱导愈伤组织的最优外植体为叶片,最适培养基为MS+BA2.0mg/L+2,4-D0.1 mg/L;丛生芽快速繁殖最适培养基为MS+BA 0.1 mg/L+病毒唑5 mg/L;诱导试管苗生根的最适培养基为MS/2+IBA 0.6 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABT 2.0 mg/L.在诱导多倍体的试验中,秋水仙碱浓度对存活率有显著影响,诱导多倍体最佳的处理方法为0.2%秋水仙碱浸泡36 h或0.3%秋水仙碱浸泡12 h,转接在添加40×10-6秋水仙碱的MS培养基上.
採用組織培養技術,運用正交實驗設計,進行瞭盾葉藷蕷試管苗快速繁殖技術的優化和多倍體的誘導與鑒定.結果錶明,誘導愈傷組織的最優外植體為葉片,最適培養基為MS+BA2.0mg/L+2,4-D0.1 mg/L;叢生芽快速繁殖最適培養基為MS+BA 0.1 mg/L+病毒唑5 mg/L;誘導試管苗生根的最適培養基為MS/2+IBA 0.6 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABT 2.0 mg/L.在誘導多倍體的試驗中,鞦水仙堿濃度對存活率有顯著影響,誘導多倍體最佳的處理方法為0.2%鞦水仙堿浸泡36 h或0.3%鞦水仙堿浸泡12 h,轉接在添加40×10-6鞦水仙堿的MS培養基上.
채용조직배양기술,운용정교실험설계,진행료순협서여시관묘쾌속번식기술적우화화다배체적유도여감정.결과표명,유도유상조직적최우외식체위협편,최괄배양기위MS+BA2.0mg/L+2,4-D0.1 mg/L;총생아쾌속번식최괄배양기위MS+BA 0.1 mg/L+병독서5 mg/L;유도시관묘생근적최괄배양기위MS/2+IBA 0.6 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABT 2.0 mg/L.재유도다배체적시험중,추수선감농도대존활솔유현저영향,유도다배체최가적처리방법위0.2%추수선감침포36 h혹0.3%추수선감침포12 h,전접재첨가40×10-6추수선감적MS배양기상.
