过程工程学报
過程工程學報
과정공정학보
The Chinese Journal of Process Engineering
2005年
1期
82-85
,共4页
姜求宇%廖森%王建设%关裕时%罗芬%张开芬
薑求宇%廖森%王建設%關裕時%囉芬%張開芬
강구우%료삼%왕건설%관유시%라분%장개분
纳米碳酸锌%数据挖掘%室温固相反应%均匀设计
納米碳痠鋅%數據挖掘%室溫固相反應%均勻設計
납미탄산자%수거알굴%실온고상반응%균균설계
以七水硫酸锌粉末与碳酸氢铵粉末作原料,在适量的表面活性剂(聚乙二醇-400)存在下,在室温下充分混合研磨得到反应混合物,洗去其中的可溶性无机盐后烘干,所得前驱体为结晶良好的纯相碳酸锌纳米晶,从而获得了一种简易的合成纳米氧化锌前驱体的新方法. 基于均匀设计、回归分析及最优计算,对纳米碳酸锌合成实验中得到的小型数据库作数据挖掘,所获取的优化工艺条件为:反应物摩尔比nNH4HCO3:nZnSO4·7H2O=1:1,表面活性剂用量20 μL,研磨时间40 min. 在此条件下合成的碳酸锌粉末及其在350℃煅烧2 h所得到的氧化锌粉末的一次粒子的平均粒径分别约35和20 nm.
以七水硫痠鋅粉末與碳痠氫銨粉末作原料,在適量的錶麵活性劑(聚乙二醇-400)存在下,在室溫下充分混閤研磨得到反應混閤物,洗去其中的可溶性無機鹽後烘榦,所得前驅體為結晶良好的純相碳痠鋅納米晶,從而穫得瞭一種簡易的閤成納米氧化鋅前驅體的新方法. 基于均勻設計、迴歸分析及最優計算,對納米碳痠鋅閤成實驗中得到的小型數據庫作數據挖掘,所穫取的優化工藝條件為:反應物摩爾比nNH4HCO3:nZnSO4·7H2O=1:1,錶麵活性劑用量20 μL,研磨時間40 min. 在此條件下閤成的碳痠鋅粉末及其在350℃煅燒2 h所得到的氧化鋅粉末的一次粒子的平均粒徑分彆約35和20 nm.
이칠수류산자분말여탄산경안분말작원료,재괄량적표면활성제(취을이순-400)존재하,재실온하충분혼합연마득도반응혼합물,세거기중적가용성무궤염후홍간,소득전구체위결정량호적순상탄산자납미정,종이획득료일충간역적합성납미양화자전구체적신방법. 기우균균설계、회귀분석급최우계산,대납미탄산자합성실험중득도적소형수거고작수거알굴,소획취적우화공예조건위:반응물마이비nNH4HCO3:nZnSO4·7H2O=1:1,표면활성제용량20 μL,연마시간40 min. 재차조건하합성적탄산자분말급기재350℃단소2 h소득도적양화자분말적일차입자적평균립경분별약35화20 nm.
