离子交换与吸附
離子交換與吸附
리자교환여흡부
ION EXCHANGE AND ADSORPTION
2005年
3期
193-201
,共9页
软段含羧基%水性PU%粘度%电导率%临界值
軟段含羧基%水性PU%粘度%電導率%臨界值
연단함최기%수성PU%점도%전도솔%림계치
合成了单官能团小分子物质封端的软硬段皆含羧基的脂环族水性聚氨酯(PU),研究了反离子种类、固含量、外加小分子盐/酸、pH值对水性PU的粘度、粒径、CMC和电导率的影响,同时,比较了不同软段分子量水性PU分散液pH临界值和CMC的差异.实验结果表明,随固含量升高,PU分散液体系粘度增大,当固含量为30wt%时,粘度比固含量20wt%的体系粘度增大约20倍;随小分子盐NaCl的加入,PU分散液电粘滞效应逐渐消失,电导率呈现先减小后增大的趋势,随NaCl的加入/软段分子量提高,PU分散体系的CMC值减小,钙离子对PU粒子扩散双电层的破坏作用更加明显.随pH值的增大,PU分散液体系粒径减小,电导率则升高,随软段分子量提高,pH临界值增大,PU分散体对外加小分子酸存在缓冲作用.
閤成瞭單官能糰小分子物質封耑的軟硬段皆含羧基的脂環族水性聚氨酯(PU),研究瞭反離子種類、固含量、外加小分子鹽/痠、pH值對水性PU的粘度、粒徑、CMC和電導率的影響,同時,比較瞭不同軟段分子量水性PU分散液pH臨界值和CMC的差異.實驗結果錶明,隨固含量升高,PU分散液體繫粘度增大,噹固含量為30wt%時,粘度比固含量20wt%的體繫粘度增大約20倍;隨小分子鹽NaCl的加入,PU分散液電粘滯效應逐漸消失,電導率呈現先減小後增大的趨勢,隨NaCl的加入/軟段分子量提高,PU分散體繫的CMC值減小,鈣離子對PU粒子擴散雙電層的破壞作用更加明顯.隨pH值的增大,PU分散液體繫粒徑減小,電導率則升高,隨軟段分子量提高,pH臨界值增大,PU分散體對外加小分子痠存在緩遲作用.
합성료단관능단소분자물질봉단적연경단개함최기적지배족수성취안지(PU),연구료반리자충류、고함량、외가소분자염/산、pH치대수성PU적점도、립경、CMC화전도솔적영향,동시,비교료불동연단분자량수성PU분산액pH림계치화CMC적차이.실험결과표명,수고함량승고,PU분산액체계점도증대,당고함량위30wt%시,점도비고함량20wt%적체계점도증대약20배;수소분자염NaCl적가입,PU분산액전점체효응축점소실,전도솔정현선감소후증대적추세,수NaCl적가입/연단분자량제고,PU분산체계적CMC치감소,개리자대PU입자확산쌍전층적파배작용경가명현.수pH치적증대,PU분산액체계립경감소,전도솔칙승고,수연단분자량제고,pH림계치증대,PU분산체대외가소분자산존재완충작용.
