稀有金属
稀有金屬
희유금속
CHINESE JOURNAL OF RARE METALS
2006年
5期
639-644
,共6页
田科明%廉世勋%尹笃林%李承志%朱爱玲%张华京
田科明%廉世勛%尹篤林%李承誌%硃愛玲%張華京
전과명%렴세훈%윤독림%리승지%주애령%장화경
SrY2S4:Eu2+%共沉淀%碳酸盐前驱体
SrY2S4:Eu2+%共沉澱%碳痠鹽前驅體
SrY2S4:Eu2+%공침정%탄산염전구체
以Sr2+, Y3+和Eu3+的混合硝酸盐溶液为阳离子溶液, 以(NH4)2CO3为沉淀剂, 共沉淀法制备了碳酸盐前驱体, TG-DSC分析结果表明, 随着(NH4)2CO3浓度的升高, 前驱体组成由碱式碳酸盐向正盐转变. 以CS2为硫化剂, 高温煅烧前驱体合成了SrY2S4:Eu2+红色荧光粉. XRD表明前驱体经800 ℃处理得到纯相SrY2S4. 荧光光谱和SEM研究表明在[Sr(NO3)2+Eu(NO3)3]:[Y(NO3)3]:[(NH4)2CO3]=0.25:0.50:2.00(摩尔比)条件下制备前驱体, 然后1050 ℃煅烧4 h所得荧光粉的发光强度最大, 粒径小于1 μm, 粒子形貌呈椭球. Eu2+在SrY2S4基质中的最佳掺杂摩尔分数是0.6%.
以Sr2+, Y3+和Eu3+的混閤硝痠鹽溶液為暘離子溶液, 以(NH4)2CO3為沉澱劑, 共沉澱法製備瞭碳痠鹽前驅體, TG-DSC分析結果錶明, 隨著(NH4)2CO3濃度的升高, 前驅體組成由堿式碳痠鹽嚮正鹽轉變. 以CS2為硫化劑, 高溫煅燒前驅體閤成瞭SrY2S4:Eu2+紅色熒光粉. XRD錶明前驅體經800 ℃處理得到純相SrY2S4. 熒光光譜和SEM研究錶明在[Sr(NO3)2+Eu(NO3)3]:[Y(NO3)3]:[(NH4)2CO3]=0.25:0.50:2.00(摩爾比)條件下製備前驅體, 然後1050 ℃煅燒4 h所得熒光粉的髮光彊度最大, 粒徑小于1 μm, 粒子形貌呈橢毬. Eu2+在SrY2S4基質中的最佳摻雜摩爾分數是0.6%.
이Sr2+, Y3+화Eu3+적혼합초산염용액위양리자용액, 이(NH4)2CO3위침정제, 공침정법제비료탄산염전구체, TG-DSC분석결과표명, 수착(NH4)2CO3농도적승고, 전구체조성유감식탄산염향정염전변. 이CS2위류화제, 고온단소전구체합성료SrY2S4:Eu2+홍색형광분. XRD표명전구체경800 ℃처리득도순상SrY2S4. 형광광보화SEM연구표명재[Sr(NO3)2+Eu(NO3)3]:[Y(NO3)3]:[(NH4)2CO3]=0.25:0.50:2.00(마이비)조건하제비전구체, 연후1050 ℃단소4 h소득형광분적발광강도최대, 립경소우1 μm, 입자형모정타구. Eu2+재SrY2S4기질중적최가참잡마이분수시0.6%.
