中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
11期
2194-2197
,共4页
杨磊%张莲英%陈蔚文%胡晓燕%张建业%崔福爱
楊磊%張蓮英%陳蔚文%鬍曉燕%張建業%崔福愛
양뢰%장련영%진위문%호효연%장건업%최복애
前列腺肿瘤%姜黄素%细胞凋亡%LNCap细胞
前列腺腫瘤%薑黃素%細胞凋亡%LNCap細胞
전렬선종류%강황소%세포조망%LNCap세포
目的:姜黄素对前列腺癌细胞株LNCap增殖和凋亡的影响.方法:用不同剂量的姜黄素分别处理LNCap细胞,显微镜下观察细胞形态;MTT法检测细胞生长情况;流式细胞技术(FCM)检测细胞凋亡率;然后检测姜黄素处理LNCap细胞后培养液中总前列腺特异抗原(PSA)的变化,并用免疫印迹Western blotting技术检测雄激素受体(AR)的表达.结果:姜黄素能够抑制前列腺癌细胞LNCap的增殖和生长,40 μmol/L作用24 h最强,细胞存活率为对照的40%;姜黄素诱导LNCap细胞凋亡,细胞形态呈凋亡特征,且40 μmol/L作用最强,凋亡率为9.23%;姜黄素抑制LNCap细胞PSA表达,且40 μmol/L姜黄素处理细胞24 h对PSA表达的抑制作用最强,PSA含量仅为对照的20%;Western blotting检测结果显示姜黄素抑制AR的表达,并且对AR表达的抑制程度依赖于姜黄素的浓度.结论:姜黄素抑制LNCap细胞增殖,诱导细胞凋亡,且表现出时间和剂量依赖性.姜黄素抑制LNCap细胞PSA与AR 受体的表达.
目的:薑黃素對前列腺癌細胞株LNCap增殖和凋亡的影響.方法:用不同劑量的薑黃素分彆處理LNCap細胞,顯微鏡下觀察細胞形態;MTT法檢測細胞生長情況;流式細胞技術(FCM)檢測細胞凋亡率;然後檢測薑黃素處理LNCap細胞後培養液中總前列腺特異抗原(PSA)的變化,併用免疫印跡Western blotting技術檢測雄激素受體(AR)的錶達.結果:薑黃素能夠抑製前列腺癌細胞LNCap的增殖和生長,40 μmol/L作用24 h最彊,細胞存活率為對照的40%;薑黃素誘導LNCap細胞凋亡,細胞形態呈凋亡特徵,且40 μmol/L作用最彊,凋亡率為9.23%;薑黃素抑製LNCap細胞PSA錶達,且40 μmol/L薑黃素處理細胞24 h對PSA錶達的抑製作用最彊,PSA含量僅為對照的20%;Western blotting檢測結果顯示薑黃素抑製AR的錶達,併且對AR錶達的抑製程度依賴于薑黃素的濃度.結論:薑黃素抑製LNCap細胞增殖,誘導細胞凋亡,且錶現齣時間和劑量依賴性.薑黃素抑製LNCap細胞PSA與AR 受體的錶達.
목적:강황소대전렬선암세포주LNCap증식화조망적영향.방법:용불동제량적강황소분별처리LNCap세포,현미경하관찰세포형태;MTT법검측세포생장정황;류식세포기술(FCM)검측세포조망솔;연후검측강황소처리LNCap세포후배양액중총전렬선특이항원(PSA)적변화,병용면역인적Western blotting기술검측웅격소수체(AR)적표체.결과:강황소능구억제전렬선암세포LNCap적증식화생장,40 μmol/L작용24 h최강,세포존활솔위대조적40%;강황소유도LNCap세포조망,세포형태정조망특정,차40 μmol/L작용최강,조망솔위9.23%;강황소억제LNCap세포PSA표체,차40 μmol/L강황소처리세포24 h대PSA표체적억제작용최강,PSA함량부위대조적20%;Western blotting검측결과현시강황소억제AR적표체,병차대AR표체적억제정도의뢰우강황소적농도.결론:강황소억제LNCap세포증식,유도세포조망,차표현출시간화제량의뢰성.강황소억제LNCap세포PSA여AR 수체적표체.
