催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2007年
4期
299-306
,共8页
二氧化钛膜%基材%预处理%苯甲酰胺%活性艳红X-3B%光催化降解%光电化学%稳定性%失活
二氧化鈦膜%基材%預處理%苯甲酰胺%活性豔紅X-3B%光催化降解%光電化學%穩定性%失活
이양화태막%기재%예처리%분갑선알%활성염홍X-3B%광최화강해%광전화학%은정성%실활
研究了Ti基底的预处理方法对其负载的TiO2薄膜光催化活性和长期稳定性的影响. 分别采用扫描电子显微镜、 X射线光电子能谱、 X射线衍射和电化学交流阻抗谱对样品进行了表征,并考察了Ti基底负载的TiO2膜光催化降解模型污染物苯甲酰胺和活性艳红X-3B的活性. 结果表明,采用普通Na2CO3预处理Ti基底时制得的TiO2膜层较疏松,并且由于Ti基底自身生成的TiO2钝化膜层不断生长而导致其负载的TiO2光催化膜层明显脱落流失,该TiO2膜在水中浸泡60 d后即完全失活. 而在乙二酸活化法预处理的Ti基底上能制备出致密的TiO2光催化膜,可抑制Ti基底自钝化膜的生长,从而显著提高了负载TiO2光催化膜的抗脱落流失能力,在水中浸泡280 d后,其光催化活性仍不低于新制备样品活性的70%;而且在35 d的活性艳红完全脱色连续流实验中,该TiO2光催化膜基本未发生失活现象.
研究瞭Ti基底的預處理方法對其負載的TiO2薄膜光催化活性和長期穩定性的影響. 分彆採用掃描電子顯微鏡、 X射線光電子能譜、 X射線衍射和電化學交流阻抗譜對樣品進行瞭錶徵,併攷察瞭Ti基底負載的TiO2膜光催化降解模型汙染物苯甲酰胺和活性豔紅X-3B的活性. 結果錶明,採用普通Na2CO3預處理Ti基底時製得的TiO2膜層較疏鬆,併且由于Ti基底自身生成的TiO2鈍化膜層不斷生長而導緻其負載的TiO2光催化膜層明顯脫落流失,該TiO2膜在水中浸泡60 d後即完全失活. 而在乙二痠活化法預處理的Ti基底上能製備齣緻密的TiO2光催化膜,可抑製Ti基底自鈍化膜的生長,從而顯著提高瞭負載TiO2光催化膜的抗脫落流失能力,在水中浸泡280 d後,其光催化活性仍不低于新製備樣品活性的70%;而且在35 d的活性豔紅完全脫色連續流實驗中,該TiO2光催化膜基本未髮生失活現象.
연구료Ti기저적예처리방법대기부재적TiO2박막광최화활성화장기은정성적영향. 분별채용소묘전자현미경、 X사선광전자능보、 X사선연사화전화학교류조항보대양품진행료표정,병고찰료Ti기저부재적TiO2막광최화강해모형오염물분갑선알화활성염홍X-3B적활성. 결과표명,채용보통Na2CO3예처리Ti기저시제득적TiO2막층교소송,병차유우Ti기저자신생성적TiO2둔화막층불단생장이도치기부재적TiO2광최화막층명현탈락류실,해TiO2막재수중침포60 d후즉완전실활. 이재을이산활화법예처리적Ti기저상능제비출치밀적TiO2광최화막,가억제Ti기저자둔화막적생장,종이현저제고료부재TiO2광최화막적항탈락류실능력,재수중침포280 d후,기광최화활성잉불저우신제비양품활성적70%;이차재35 d적활성염홍완전탈색련속류실험중,해TiO2광최화막기본미발생실활현상.
