河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
2期
239-241
,共3页
吴海燕%李春香%由会玲%李国川%郝蕾
吳海燕%李春香%由會玲%李國川%郝蕾
오해연%리춘향%유회령%리국천%학뢰
色谱法,高压液相%冠心苏合丸%质量控制
色譜法,高壓液相%冠心囌閤汍%質量控製
색보법,고압액상%관심소합환%질량공제
目的 建立反相高效液相色谱法(reversed phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定新冠心苏合滴丸中肉桂酸的含量,为新冠心苏合滴丸的质量控制提供一种灵敏、简便的方法.方法 采用安捷伦C 18 色谱柱( 4.6 mm×250 mm,5 μm);以甲醇-乙腈-水-冰醋酸(10∶22∶55∶ 0.5 )为流动相;流速为 1.0 mL/min;检测波长为272 nm;柱温25℃;进样量10 μL.结果 新冠心苏合滴丸中肉桂酸的含量为 0.11 mg/g,相对标准差值为 0.20 %(n＝5).结论 用RP-HPLC法测定新冠心苏合滴丸君药苏合香中肉桂酸的含量,方法专属性强,精密度和准确度良好,可用于新冠心苏合滴丸中肉桂酸的含量测定.
目的 建立反相高效液相色譜法(reversed phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)測定新冠心囌閤滴汍中肉桂痠的含量,為新冠心囌閤滴汍的質量控製提供一種靈敏、簡便的方法.方法 採用安捷倫C 18 色譜柱( 4.6 mm×250 mm,5 μm);以甲醇-乙腈-水-冰醋痠(10∶22∶55∶ 0.5 )為流動相;流速為 1.0 mL/min;檢測波長為272 nm;柱溫25℃;進樣量10 μL.結果 新冠心囌閤滴汍中肉桂痠的含量為 0.11 mg/g,相對標準差值為 0.20 %(n＝5).結論 用RP-HPLC法測定新冠心囌閤滴汍君藥囌閤香中肉桂痠的含量,方法專屬性彊,精密度和準確度良好,可用于新冠心囌閤滴汍中肉桂痠的含量測定.
목적 건립반상고효액상색보법(reversed phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)측정신관심소합적환중육계산적함량,위신관심소합적환적질량공제제공일충령민、간편적방법.방법 채용안첩륜C 18 색보주( 4.6 mm×250 mm,5 μm);이갑순-을정-수-빙작산(10∶22∶55∶ 0.5 )위류동상;류속위 1.0 mL/min;검측파장위272 nm;주온25℃;진양량10 μL.결과 신관심소합적환중육계산적함량위 0.11 mg/g,상대표준차치위 0.20 %(n＝5).결론 용RP-HPLC법측정신관심소합적환군약소합향중육계산적함량,방법전속성강,정밀도화준학도량호,가용우신관심소합적환중육계산적함량측정.
