新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
1期
88-92
,共5页
孟庆文%崔卫东%白光红%王强
孟慶文%崔衛東%白光紅%王彊
맹경문%최위동%백광홍%왕강
红景天%AFLP%分子标记%遗传多样性
紅景天%AFLP%分子標記%遺傳多樣性
홍경천%AFLP%분자표기%유전다양성
研究建立一种用于药用植物红景天种内遗传多样性分析的AFLP分子标记方法.以提取红景天(Rhodiola.rosea L)种基因组DNA为模板,25 μL酶切体系中采用两步双酶切(Mse I、EcoR I),在20 μL连接体系中采用T4连接酶,22℃连接过夜,50 μL体系预扩增,Taq Plus酶2.5 U,dNTP 160 μM,对应引物0.5 μM,10×PCR Buffer(含Mg2+) 4.5 μL,25 μL体系选择性扩增,Taq Plus酶1.5 U,dNTP 80 μM,对应引物 0.25 μM,10×PCR Buffer(含Mg2+) 2.5 μL.AFLP分子标记技术是一种快速、准确、稳定的药用植物红景天的种内遗传多样性分析手段.
研究建立一種用于藥用植物紅景天種內遺傳多樣性分析的AFLP分子標記方法.以提取紅景天(Rhodiola.rosea L)種基因組DNA為模闆,25 μL酶切體繫中採用兩步雙酶切(Mse I、EcoR I),在20 μL連接體繫中採用T4連接酶,22℃連接過夜,50 μL體繫預擴增,Taq Plus酶2.5 U,dNTP 160 μM,對應引物0.5 μM,10×PCR Buffer(含Mg2+) 4.5 μL,25 μL體繫選擇性擴增,Taq Plus酶1.5 U,dNTP 80 μM,對應引物 0.25 μM,10×PCR Buffer(含Mg2+) 2.5 μL.AFLP分子標記技術是一種快速、準確、穩定的藥用植物紅景天的種內遺傳多樣性分析手段.
연구건립일충용우약용식물홍경천충내유전다양성분석적AFLP분자표기방법.이제취홍경천(Rhodiola.rosea L)충기인조DNA위모판,25 μL매절체계중채용량보쌍매절(Mse I、EcoR I),재20 μL련접체계중채용T4련접매,22℃련접과야,50 μL체계예확증,Taq Plus매2.5 U,dNTP 160 μM,대응인물0.5 μM,10×PCR Buffer(함Mg2+) 4.5 μL,25 μL체계선택성확증,Taq Plus매1.5 U,dNTP 80 μM,대응인물 0.25 μM,10×PCR Buffer(함Mg2+) 2.5 μL.AFLP분자표기기술시일충쾌속、준학、은정적약용식물홍경천적충내유전다양성분석수단.
