世界科技研究与发展
世界科技研究與髮展
세계과기연구여발전
WORLD SCI-TECH R & D
2008年
2期
198-201
,共4页
何小解%许自川%郑洪%党西强%易著文%曾雪琪
何小解%許自川%鄭洪%黨西彊%易著文%曾雪琪
하소해%허자천%정홍%당서강%역저문%증설기
大鼠%骨髓%单个核细胞%内皮祖细胞%体外培养
大鼠%骨髓%單箇覈細胞%內皮祖細胞%體外培養
대서%골수%단개핵세포%내피조세포%체외배양
目的 探讨大鼠骨髓单个核细胞的最佳分离方法,观察不同培养条件对内皮祖细胞的生长情况、抗原表达的影响.方法 健康SD大鼠水合氯醛麻醉后断尾放血,从其骨髓中分离单个核细胞,重悬于添加不同条件培养基中,分别在预涂或未涂FN的培养瓶中进行培养,记录细胞贴壁情况、集落生成时间和数量及细胞特异性抗原的表达.结果VEGF诱导是内皮祖细胞生长分化的必需条件,在2～10 ng/mL之间,浓度越高,其对骨髓单个核细胞诱导分化的能力越强;bFGF能够协同VEGF诱导分化的作用;纤连蛋白能够明显促进骨髓单个核细胞贴壁.贴壁细胞均表迭内皮祖细胞和内皮细胞的特异性标志,各组之间没有明显差异.结论 大鼠骨髓中单个核细胞可以诱导分化为内皮祖细胞,VEGF(10 ng/mL)、bFGF(4 ng/mL)和纤连蛋白组合更有利于内皮祖细胞的增殖分化.
目的 探討大鼠骨髓單箇覈細胞的最佳分離方法,觀察不同培養條件對內皮祖細胞的生長情況、抗原錶達的影響.方法 健康SD大鼠水閤氯醛痳醉後斷尾放血,從其骨髓中分離單箇覈細胞,重懸于添加不同條件培養基中,分彆在預塗或未塗FN的培養瓶中進行培養,記錄細胞貼壁情況、集落生成時間和數量及細胞特異性抗原的錶達.結果VEGF誘導是內皮祖細胞生長分化的必需條件,在2～10 ng/mL之間,濃度越高,其對骨髓單箇覈細胞誘導分化的能力越彊;bFGF能夠協同VEGF誘導分化的作用;纖連蛋白能夠明顯促進骨髓單箇覈細胞貼壁.貼壁細胞均錶迭內皮祖細胞和內皮細胞的特異性標誌,各組之間沒有明顯差異.結論 大鼠骨髓中單箇覈細胞可以誘導分化為內皮祖細胞,VEGF(10 ng/mL)、bFGF(4 ng/mL)和纖連蛋白組閤更有利于內皮祖細胞的增殖分化.
목적 탐토대서골수단개핵세포적최가분리방법,관찰불동배양조건대내피조세포적생장정황、항원표체적영향.방법 건강SD대서수합록철마취후단미방혈,종기골수중분리단개핵세포,중현우첨가불동조건배양기중,분별재예도혹미도FN적배양병중진행배양,기록세포첩벽정황、집락생성시간화수량급세포특이성항원적표체.결과VEGF유도시내피조세포생장분화적필수조건,재2～10 ng/mL지간,농도월고,기대골수단개핵세포유도분화적능력월강;bFGF능구협동VEGF유도분화적작용;섬련단백능구명현촉진골수단개핵세포첩벽.첩벽세포균표질내피조세포화내피세포적특이성표지,각조지간몰유명현차이.결론 대서골수중단개핵세포가이유도분화위내피조세포,VEGF(10 ng/mL)、bFGF(4 ng/mL)화섬련단백조합경유리우내피조세포적증식분화.
