诊断学理论与实践
診斷學理論與實踐
진단학이론여실천
JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
2008年
2期
182-185
,共4页
秦玲%王椿%秦尤文%王小蕊
秦玲%王椿%秦尤文%王小蕊
진령%왕춘%진우문%왕소예
骨髓增生异常综合征%克隆%病态造血%原位杂交%荧光
骨髓增生異常綜閤徵%剋隆%病態造血%原位雜交%熒光
골수증생이상종합정%극륭%병태조혈%원위잡교%형광
目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者含有的5q-复杂核型骨髓病态及非病态造血细胞的克隆来源.方法:对1例含有5q-复杂核型的MDS患者及4例核型正常的缺钦性贫血者(对照组)的骨髓细胞涂片进行WrightGiemsa染色.并行间期双色荧光原位杂交(FISH),统计其病态和非病态造血细胞的荧光信号.结果:MDS患者病态造血细胞中来源于异常克隆者占85.9%,在非病态造血细胞中源于异常克隆者占35.1%,两者间差异有统计学意义(P<0.001).在MDS非病态造血细胞中,在原始红、早幼红、中幼红和晚幼红细胞中来源于异常克隆的比例依次为71.4%、53.3%、26.3%和11.8%;在早幼粒、中幼粒、晚幼粒和杆状分叶核粒细胞中的比例依次为66.7%、46.2%、33.3%和15.8%.异常克隆在非病态造血细胞由幼稚至成熟各阶段中的比例呈下降趋势,差异有统计学意义(P<0.01).结论:MDS病态造血细胞中来源于异常克隆的比例显著高于非病态造血细胞.存红系、粒系非病态细胞中,随着细胞分化成熟,异常克隆细胞的比例降低,提示异常克隆细胞成熟分化受阻.
目的:探討骨髓增生異常綜閤徵(MDS)患者含有的5q-複雜覈型骨髓病態及非病態造血細胞的剋隆來源.方法:對1例含有5q-複雜覈型的MDS患者及4例覈型正常的缺欽性貧血者(對照組)的骨髓細胞塗片進行WrightGiemsa染色.併行間期雙色熒光原位雜交(FISH),統計其病態和非病態造血細胞的熒光信號.結果:MDS患者病態造血細胞中來源于異常剋隆者佔85.9%,在非病態造血細胞中源于異常剋隆者佔35.1%,兩者間差異有統計學意義(P<0.001).在MDS非病態造血細胞中,在原始紅、早幼紅、中幼紅和晚幼紅細胞中來源于異常剋隆的比例依次為71.4%、53.3%、26.3%和11.8%;在早幼粒、中幼粒、晚幼粒和桿狀分葉覈粒細胞中的比例依次為66.7%、46.2%、33.3%和15.8%.異常剋隆在非病態造血細胞由幼稚至成熟各階段中的比例呈下降趨勢,差異有統計學意義(P<0.01).結論:MDS病態造血細胞中來源于異常剋隆的比例顯著高于非病態造血細胞.存紅繫、粒繫非病態細胞中,隨著細胞分化成熟,異常剋隆細胞的比例降低,提示異常剋隆細胞成熟分化受阻.
목적:탐토골수증생이상종합정(MDS)환자함유적5q-복잡핵형골수병태급비병태조혈세포적극륭래원.방법:대1례함유5q-복잡핵형적MDS환자급4례핵형정상적결흠성빈혈자(대조조)적골수세포도편진행WrightGiemsa염색.병행간기쌍색형광원위잡교(FISH),통계기병태화비병태조혈세포적형광신호.결과:MDS환자병태조혈세포중래원우이상극륭자점85.9%,재비병태조혈세포중원우이상극륭자점35.1%,량자간차이유통계학의의(P<0.001).재MDS비병태조혈세포중,재원시홍、조유홍、중유홍화만유홍세포중래원우이상극륭적비례의차위71.4%、53.3%、26.3%화11.8%;재조유립、중유립、만유립화간상분협핵립세포중적비례의차위66.7%、46.2%、33.3%화15.8%.이상극륭재비병태조혈세포유유치지성숙각계단중적비례정하강추세,차이유통계학의의(P<0.01).결론:MDS병태조혈세포중래원우이상극륭적비례현저고우비병태조혈세포.존홍계、립계비병태세포중,수착세포분화성숙,이상극륭세포적비례강저,제시이상극륭세포성숙분화수조.