武汉大学学报（医学版）
武漢大學學報（醫學版）
무한대학학보（의학판）
MEDICAL JOURNAL WUHAN UNIVERSITY
2008年
4期
439-442,插1
,共5页
辅酶Q10%解偶联蛋白2%心肌损伤
輔酶Q10%解偶聯蛋白2%心肌損傷
보매Q10%해우련단백2%심기손상
目的:观察解偶联蛋白2(UCP2)mRNA在大鼠损伤心肌中的表达及应用外源性辅酶Q10(CoQ10)后,UCP2 mRNA表达的变化及其对心肌的保护作用.方法:采用大剂量异丙肾上腺素(ISO)多点皮下注射造成大鼠心肌损伤模型,36只健康SD大鼠随机平均分为3组:对照组、ISO组、ISO+CoQ10组.Ⅱ导联心电图检测心肌缺血损伤程度,光镜观察心肌病理损伤程度,生化方法检测心肌内超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,RT-PCR方法检测心肌细胞内UCP2 mRNA的表达水平.结果:ISO+CoQ10组与ISO组比较,心肌病理损伤程度明显减轻,J点下降减少,MDA含量显著减少,SOD活性增强,UCP2 mRNA的表达明显增加(P＜0.01).结论:UCP2 mRNA的高表达可起到保护心肌的作用,而CoQ10能通过介导其高表达发挥治疗作用.
目的:觀察解偶聯蛋白2(UCP2)mRNA在大鼠損傷心肌中的錶達及應用外源性輔酶Q10(CoQ10)後,UCP2 mRNA錶達的變化及其對心肌的保護作用.方法:採用大劑量異丙腎上腺素(ISO)多點皮下註射造成大鼠心肌損傷模型,36隻健康SD大鼠隨機平均分為3組:對照組、ISO組、ISO+CoQ10組.Ⅱ導聯心電圖檢測心肌缺血損傷程度,光鏡觀察心肌病理損傷程度,生化方法檢測心肌內超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,RT-PCR方法檢測心肌細胞內UCP2 mRNA的錶達水平.結果:ISO+CoQ10組與ISO組比較,心肌病理損傷程度明顯減輕,J點下降減少,MDA含量顯著減少,SOD活性增彊,UCP2 mRNA的錶達明顯增加(P＜0.01).結論:UCP2 mRNA的高錶達可起到保護心肌的作用,而CoQ10能通過介導其高錶達髮揮治療作用.
목적:관찰해우련단백2(UCP2)mRNA재대서손상심기중적표체급응용외원성보매Q10(CoQ10)후,UCP2 mRNA표체적변화급기대심기적보호작용.방법:채용대제량이병신상선소(ISO)다점피하주사조성대서심기손상모형,36지건강SD대서수궤평균분위3조:대조조、ISO조、ISO+CoQ10조.Ⅱ도련심전도검측심기결혈손상정도,광경관찰심기병리손상정도,생화방법검측심기내초양화물기화매(SOD)활성급병이철(MDA)함량,RT-PCR방법검측심기세포내UCP2 mRNA적표체수평.결과:ISO+CoQ10조여ISO조비교,심기병리손상정도명현감경,J점하강감소,MDA함량현저감소,SOD활성증강,UCP2 mRNA적표체명현증가(P＜0.01).결론:UCP2 mRNA적고표체가기도보호심기적작용,이CoQ10능통과개도기고표체발휘치료작용.
