解放军预防医学杂志
解放軍預防醫學雜誌
해방군예방의학잡지
JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2008年
6期
403-406
,共4页
张月红%金宏%许志勤%南文考%王先远%薛长勇%高兰兴
張月紅%金宏%許誌勤%南文攷%王先遠%薛長勇%高蘭興
장월홍%금굉%허지근%남문고%왕선원%설장용%고란흥
染料木黄酮%成骨细胞%细胞活性%c-fos
染料木黃酮%成骨細胞%細胞活性%c-fos
염료목황동%성골세포%세포활성%c-fos
目的 研究染料木黄酮对成骨细胞活性的影响,探索预防骨质疏松的机制.方法 胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶分步消化法获得乳鼠颅盖骨成骨细胞,二代细胞用于实验.在成骨细胞培养基中加入染料木黄酮(×10-5、×10-6、×10-7mol/L)培养48 h和72 h后,采用MTT和3H-TdR测定成骨细胞增殖,原位杂交方法 测定c-fos表达.结果 培养48 h后,×10-5、×10-6、×10-7moL/L染料木黄酮组MTT吸光度值与对照组比较,分别增加了105%、136%、143%;培养72 h后,染料木黄酮3个剂量组与对照组比较,分别增加了93%、113%、146%,差异均有显著性(P<0.05).同时3H-TdR掺入量均显著增加(P<0.05),各组c-fos表达差异无显著性.结论 染料木黄酮可促进成骨细胞的增殖与分化.
目的 研究染料木黃酮對成骨細胞活性的影響,探索預防骨質疏鬆的機製.方法 胰蛋白酶和Ⅱ型膠原酶分步消化法穫得乳鼠顱蓋骨成骨細胞,二代細胞用于實驗.在成骨細胞培養基中加入染料木黃酮(×10-5、×10-6、×10-7mol/L)培養48 h和72 h後,採用MTT和3H-TdR測定成骨細胞增殖,原位雜交方法 測定c-fos錶達.結果 培養48 h後,×10-5、×10-6、×10-7moL/L染料木黃酮組MTT吸光度值與對照組比較,分彆增加瞭105%、136%、143%;培養72 h後,染料木黃酮3箇劑量組與對照組比較,分彆增加瞭93%、113%、146%,差異均有顯著性(P<0.05).同時3H-TdR摻入量均顯著增加(P<0.05),各組c-fos錶達差異無顯著性.結論 染料木黃酮可促進成骨細胞的增殖與分化.
목적 연구염료목황동대성골세포활성적영향,탐색예방골질소송적궤제.방법 이단백매화Ⅱ형효원매분보소화법획득유서로개골성골세포,이대세포용우실험.재성골세포배양기중가입염료목황동(×10-5、×10-6、×10-7mol/L)배양48 h화72 h후,채용MTT화3H-TdR측정성골세포증식,원위잡교방법 측정c-fos표체.결과 배양48 h후,×10-5、×10-6、×10-7moL/L염료목황동조MTT흡광도치여대조조비교,분별증가료105%、136%、143%;배양72 h후,염료목황동3개제량조여대조조비교,분별증가료93%、113%、146%,차이균유현저성(P<0.05).동시3H-TdR참입량균현저증가(P<0.05),각조c-fos표체차이무현저성.결론 염료목황동가촉진성골세포적증식여분화.
