中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2009年
1期
20-23
,共4页
崔玉芹%董振敏%门金玉%李晶%赵怀清
崔玉芹%董振敏%門金玉%李晶%趙懷清
최옥근%동진민%문금옥%리정%조부청
通舒口爽胶囊%大黄素%大黄酸%大黄酚%大黄素甲醚%HPLC
通舒口爽膠囊%大黃素%大黃痠%大黃酚%大黃素甲醚%HPLC
통서구상효낭%대황소%대황산%대황분%대황소갑미%HPLC
目的 建立测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚含量的HPLC方法 .方法 采用Di-amonsil C18 (200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液(92:8,v/v)为流动相,流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:254 nm.结果 大黄素在0.7～7.0 μg·mL-1呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.3%;大黄酸在0.384～3.84μg·mL-1呈线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.7%;大黄酚在1.803～18.03μg·mL-1呈线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.9%;大黄素甲醚在0.504～5.04 μg·mL-1呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.1%.结论 本方法 操作简便、可靠、重现性好、专属性好,可作为通舒口爽胶囊质量控制方法 之一.
目的 建立測定通舒口爽膠囊中大黃素、大黃痠、大黃酚和大黃素甲醚含量的HPLC方法 .方法 採用Di-amonsil C18 (200 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,以甲醇-0.05%燐痠水溶液(92:8,v/v)為流動相,流速:1.0mL·min-1,柱溫:30℃,檢測波長:254 nm.結果 大黃素在0.7～7.0 μg·mL-1呈線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為99.3%;大黃痠在0.384～3.84μg·mL-1呈線性關繫(r=0.999 6),平均迴收率為100.7%;大黃酚在1.803～18.03μg·mL-1呈線性關繫(r=0.999 7),平均迴收率為100.9%;大黃素甲醚在0.504～5.04 μg·mL-1呈線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為99.1%.結論 本方法 操作簡便、可靠、重現性好、專屬性好,可作為通舒口爽膠囊質量控製方法 之一.
목적 건립측정통서구상효낭중대황소、대황산、대황분화대황소갑미함량적HPLC방법 .방법 채용Di-amonsil C18 (200 mm×4.6 mm,5μm)색보주,이갑순-0.05%린산수용액(92:8,v/v)위류동상,류속:1.0mL·min-1,주온:30℃,검측파장:254 nm.결과 대황소재0.7～7.0 μg·mL-1정선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위99.3%;대황산재0.384～3.84μg·mL-1정선성관계(r=0.999 6),평균회수솔위100.7%;대황분재1.803～18.03μg·mL-1정선성관계(r=0.999 7),평균회수솔위100.9%;대황소갑미재0.504～5.04 μg·mL-1정선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위99.1%.결론 본방법 조작간편、가고、중현성호、전속성호,가작위통서구상효낭질량공제방법 지일.
