安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
8期
3463-3464,3467
,共3页
马%MxA基因%多态性
馬%MxA基因%多態性
마%MxA기인%다태성
[目的]建立检测马MxA基因第12外显子多态性的快速、准确方法.[方法]采用错配聚合酶链反应(mismatch PCR)对马MxA基因第12外显子进行扩增,对PCR产物进行限制性片段长度多态性分析(RFLP),鉴定MxA基因cDNA第1 790位核苷酸点突变,并对PCR产物进行核苷酸序列分析.[结果]马MxA基因第12外显子区域存在AA、AB、BB 3个基因型;位于cDNA序列第1 790位点的碱基发生变异(由G→C),引起了MxA蛋白编码区第562氨基酸由色氨酸变成半胱氨酸的变异;使用mismatch PCR-RFLP法所得PCR产物特异性序列,与RFLP分析结果相符.[结论]采用mismatch PCR-RFLP对马MxA 基因12外显子的多态性进行检测操作简单,结果准确.
[目的]建立檢測馬MxA基因第12外顯子多態性的快速、準確方法.[方法]採用錯配聚閤酶鏈反應(mismatch PCR)對馬MxA基因第12外顯子進行擴增,對PCR產物進行限製性片段長度多態性分析(RFLP),鑒定MxA基因cDNA第1 790位覈苷痠點突變,併對PCR產物進行覈苷痠序列分析.[結果]馬MxA基因第12外顯子區域存在AA、AB、BB 3箇基因型;位于cDNA序列第1 790位點的堿基髮生變異(由G→C),引起瞭MxA蛋白編碼區第562氨基痠由色氨痠變成半胱氨痠的變異;使用mismatch PCR-RFLP法所得PCR產物特異性序列,與RFLP分析結果相符.[結論]採用mismatch PCR-RFLP對馬MxA 基因12外顯子的多態性進行檢測操作簡單,結果準確.
[목적]건립검측마MxA기인제12외현자다태성적쾌속、준학방법.[방법]채용착배취합매련반응(mismatch PCR)대마MxA기인제12외현자진행확증,대PCR산물진행한제성편단장도다태성분석(RFLP),감정MxA기인cDNA제1 790위핵감산점돌변,병대PCR산물진행핵감산서렬분석.[결과]마MxA기인제12외현자구역존재AA、AB、BB 3개기인형;위우cDNA서렬제1 790위점적감기발생변이(유G→C),인기료MxA단백편마구제562안기산유색안산변성반광안산적변이;사용mismatch PCR-RFLP법소득PCR산물특이성서렬,여RFLP분석결과상부.[결론]채용mismatch PCR-RFLP대마MxA 기인12외현자적다태성진행검측조작간단,결과준학.
