中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
3期
394-398
,共5页
路玫%荣延平%蒙大平%危华玲
路玫%榮延平%矇大平%危華玲
로매%영연평%몽대평%위화령
苦丁茶含片%RP-HPLC%TLC%熊果酸%槲皮素%山柰素
苦丁茶含片%RP-HPLC%TLC%熊果痠%槲皮素%山柰素
고정다함편%RP-HPLC%TLC%웅과산%곡피소%산내소
目的:建立苦丁茶含片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对苦丁茶含片进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法分别对苦丁茶含片中熊果酸、槲皮素及山柰素进行含量测定.测定熊果酸的色谱条件为:Nova-Pak C18(3.9 mm×150mm,4.0 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸(85:15:0.1);检测波长:220 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:30℃.测定槲皮素、山柰素的色谱条件为:Nova-Pak C18(3.9 mm x300mm,4.μm)柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长:360 nm;流速:0.7 mL/min;柱温:加℃.结果:熊果酸的进样量在0.012 99-0.649 6μg范围内,槲皮素的进样量在0.012 99～0.649 6 μg范围内,山奈素的进样量在0.013 34～0.667 2μg范围内均与峰面积呈良好的线性关系,熊果酸、槲皮素及山柰素的平均加样回收率分别为97.70%、96.89%和97.41%,RSD分别为0.87%,1.06%及1.40%(n=6).结论:所建立的标准准确、可靠,可有效控制苦丁茶含片的质量.
目的:建立苦丁茶含片的質量標準.方法:採用薄層色譜法對苦丁茶含片進行定性鑒彆;採用反相高效液相色譜法分彆對苦丁茶含片中熊果痠、槲皮素及山柰素進行含量測定.測定熊果痠的色譜條件為:Nova-Pak C18(3.9 mm×150mm,4.0 μm)色譜柱;流動相:甲醇-水-燐痠(85:15:0.1);檢測波長:220 nm;流速:0.8 mL/min;柱溫:30℃.測定槲皮素、山柰素的色譜條件為:Nova-Pak C18(3.9 mm x300mm,4.μm)柱;甲醇-0.4%燐痠溶液(50:50)為流動相;檢測波長:360 nm;流速:0.7 mL/min;柱溫:加℃.結果:熊果痠的進樣量在0.012 99-0.649 6μg範圍內,槲皮素的進樣量在0.012 99～0.649 6 μg範圍內,山奈素的進樣量在0.013 34～0.667 2μg範圍內均與峰麵積呈良好的線性關繫,熊果痠、槲皮素及山柰素的平均加樣迴收率分彆為97.70%、96.89%和97.41%,RSD分彆為0.87%,1.06%及1.40%(n=6).結論:所建立的標準準確、可靠,可有效控製苦丁茶含片的質量.
목적:건립고정다함편적질량표준.방법:채용박층색보법대고정다함편진행정성감별;채용반상고효액상색보법분별대고정다함편중웅과산、곡피소급산내소진행함량측정.측정웅과산적색보조건위:Nova-Pak C18(3.9 mm×150mm,4.0 μm)색보주;류동상:갑순-수-린산(85:15:0.1);검측파장:220 nm;류속:0.8 mL/min;주온:30℃.측정곡피소、산내소적색보조건위:Nova-Pak C18(3.9 mm x300mm,4.μm)주;갑순-0.4%린산용액(50:50)위류동상;검측파장:360 nm;류속:0.7 mL/min;주온:가℃.결과:웅과산적진양량재0.012 99-0.649 6μg범위내,곡피소적진양량재0.012 99～0.649 6 μg범위내,산내소적진양량재0.013 34～0.667 2μg범위내균여봉면적정량호적선성관계,웅과산、곡피소급산내소적평균가양회수솔분별위97.70%、96.89%화97.41%,RSD분별위0.87%,1.06%급1.40%(n=6).결론:소건립적표준준학、가고,가유효공제고정다함편적질량.
