肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2009年
4期
315-318
,共4页
郑改焕%金先庆%郭玉霞%罗庆%徐酉华
鄭改煥%金先慶%郭玉霞%囉慶%徐酉華
정개환%금선경%곽옥하%라경%서유화
淋巴瘤%抗药性,多药%肿瘤细胞,培养的%RNA干扰%基因,HA117
淋巴瘤%抗藥性,多藥%腫瘤細胞,培養的%RNA榦擾%基因,HA117
림파류%항약성,다약%종류세포,배양적%RNA간우%기인,HA117
目的:研究新基因HA117对淋巴瘤细胞系Raji细胞耐药性的影响,探讨新基因HA117与多药耐药(multi-drug resis-tance,MDR)的相关功能.方法:以重组质粒pAdtrack-HA117转染Raji细胞,得到高表达HA117的Raji/HA117细胞;以HA117靶向RNA干扰重组质粒pSES-HUS-HAi转染Raji/HA117细胞,得到外源性HA117基因表达沉默的Raji/HA117/HAi细胞;以荧光显微镜和流式细胞仪检测转染率,RT-PCR 检测转染前后HA117基因的表达,MTT检测比较高表达HA117基因的Raji/HA117细胞以及RNAi沉默HA117基因表达前后Raji细胞的药物敏感性变化.结果:脂质体介导pAdtrack-HA117转染Raji细胞后,实验细胞有效表达HA117,高表达HA117的Raji/HA117细胞对柔红霉素(daunorubicin,DNR)、阿霉素(adriamycin,ADM)、长春新碱(vincristine,VCR)、环磷酰胺(cytophosphan,CTX)和5氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的耐药性比未转染组Raji细胞增强2~7倍(P<0.05);转染PSES-HUS-HAi可有效沉默Raji/HA117细胞中高表达的HA117基因,与未转染组Raji细胞相比,Raji/HA117/HAi细胞对DNR、ADM、CTX、VCR和5-FU的耐药性消失(P>0.05).结论:新基因HA117可使Raji细胞对多种化疗药物的耐药性增强,提示新基因HA117可能具有多药耐药相关功能,有望成为新的肿瘤基因治疗靶点.
目的:研究新基因HA117對淋巴瘤細胞繫Raji細胞耐藥性的影響,探討新基因HA117與多藥耐藥(multi-drug resis-tance,MDR)的相關功能.方法:以重組質粒pAdtrack-HA117轉染Raji細胞,得到高錶達HA117的Raji/HA117細胞;以HA117靶嚮RNA榦擾重組質粒pSES-HUS-HAi轉染Raji/HA117細胞,得到外源性HA117基因錶達沉默的Raji/HA117/HAi細胞;以熒光顯微鏡和流式細胞儀檢測轉染率,RT-PCR 檢測轉染前後HA117基因的錶達,MTT檢測比較高錶達HA117基因的Raji/HA117細胞以及RNAi沉默HA117基因錶達前後Raji細胞的藥物敏感性變化.結果:脂質體介導pAdtrack-HA117轉染Raji細胞後,實驗細胞有效錶達HA117,高錶達HA117的Raji/HA117細胞對柔紅黴素(daunorubicin,DNR)、阿黴素(adriamycin,ADM)、長春新堿(vincristine,VCR)、環燐酰胺(cytophosphan,CTX)和5氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的耐藥性比未轉染組Raji細胞增彊2~7倍(P<0.05);轉染PSES-HUS-HAi可有效沉默Raji/HA117細胞中高錶達的HA117基因,與未轉染組Raji細胞相比,Raji/HA117/HAi細胞對DNR、ADM、CTX、VCR和5-FU的耐藥性消失(P>0.05).結論:新基因HA117可使Raji細胞對多種化療藥物的耐藥性增彊,提示新基因HA117可能具有多藥耐藥相關功能,有望成為新的腫瘤基因治療靶點.
목적:연구신기인HA117대림파류세포계Raji세포내약성적영향,탐토신기인HA117여다약내약(multi-drug resis-tance,MDR)적상관공능.방법:이중조질립pAdtrack-HA117전염Raji세포,득도고표체HA117적Raji/HA117세포;이HA117파향RNA간우중조질립pSES-HUS-HAi전염Raji/HA117세포,득도외원성HA117기인표체침묵적Raji/HA117/HAi세포;이형광현미경화류식세포의검측전염솔,RT-PCR 검측전염전후HA117기인적표체,MTT검측비교고표체HA117기인적Raji/HA117세포이급RNAi침묵HA117기인표체전후Raji세포적약물민감성변화.결과:지질체개도pAdtrack-HA117전염Raji세포후,실험세포유효표체HA117,고표체HA117적Raji/HA117세포대유홍매소(daunorubicin,DNR)、아매소(adriamycin,ADM)、장춘신감(vincristine,VCR)、배린선알(cytophosphan,CTX)화5불뇨밀정(5-fluorouracil,5-FU)적내약성비미전염조Raji세포증강2~7배(P<0.05);전염PSES-HUS-HAi가유효침묵Raji/HA117세포중고표체적HA117기인,여미전염조Raji세포상비,Raji/HA117/HAi세포대DNR、ADM、CTX、VCR화5-FU적내약성소실(P>0.05).결론:신기인HA117가사Raji세포대다충화료약물적내약성증강,제시신기인HA117가능구유다약내약상관공능,유망성위신적종류기인치료파점.