光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2010年
8期
2103-2106
,共4页
邹汉波%陈胜洲%王琪莹%刘自力%林维明
鄒漢波%陳勝洲%王琪瑩%劉自力%林維明
추한파%진성주%왕기형%류자력%림유명
一氧化碳选择性氧化%Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂%原位漫反射红外光谱%预处理
一氧化碳選擇性氧化%Cu1Zr1Ce9Oδ催化劑%原位漫反射紅外光譜%預處理
일양화탄선택성양화%Cu1Zr1Ce9Oδ최화제%원위만반사홍외광보%예처리
采用共沉淀法制备了Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂,用于寓氧气体中CO的选择性氧化反应,利用原位漫反射红外光谱技术考察了Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂表面上的吸附物种和反应中间产物.研究发现,H2,O2和CO物种竞争吸附于Cu1Zr1Ce9Oδ表面相同的吸附位上.氢气预处理会引起Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂卜Cu+物种的深度还原,降低了CO的吸附量.氧气预处理为催化剂提供了较多的活性氧物种,同时抑制了Cu+物种的深度还原.氦气预处理仅起到净化催化剂表而的作用.180℃时Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂在2 938.7和2 843.8cm-1处出现桥式和双齿型甲酸根物种的红外吸收峰.Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂上活性较高的氧阴离子在常温下即可将催化剂表面上吸附的CO氧化成表面碳酸根.甲酸根和碳酸根物种占据Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂的吸附中心,导致催化剂活性降低.300℃下用氦气吹扫Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂表面,双齿型的甲酸根物种分解生成碳酸根物种,碳酸根物种再继续分解生成CO2,释放出催化剂表面的吸附位,恢复了Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂的活性.
採用共沉澱法製備瞭Cu1Zr1Ce9Oδ催化劑,用于寓氧氣體中CO的選擇性氧化反應,利用原位漫反射紅外光譜技術攷察瞭Cu1Zr1Ce9Oδ催化劑錶麵上的吸附物種和反應中間產物.研究髮現,H2,O2和CO物種競爭吸附于Cu1Zr1Ce9Oδ錶麵相同的吸附位上.氫氣預處理會引起Cu1Zr1Ce9Oδ催化劑蔔Cu+物種的深度還原,降低瞭CO的吸附量.氧氣預處理為催化劑提供瞭較多的活性氧物種,同時抑製瞭Cu+物種的深度還原.氦氣預處理僅起到淨化催化劑錶而的作用.180℃時Cu1Zr1Ce9Oδ催化劑在2 938.7和2 843.8cm-1處齣現橋式和雙齒型甲痠根物種的紅外吸收峰.Cu1Zr1Ce9Oδ催化劑上活性較高的氧陰離子在常溫下即可將催化劑錶麵上吸附的CO氧化成錶麵碳痠根.甲痠根和碳痠根物種佔據Cu1Zr1Ce9Oδ催化劑的吸附中心,導緻催化劑活性降低.300℃下用氦氣吹掃Cu1Zr1Ce9Oδ催化劑錶麵,雙齒型的甲痠根物種分解生成碳痠根物種,碳痠根物種再繼續分解生成CO2,釋放齣催化劑錶麵的吸附位,恢複瞭Cu1Zr1Ce9Oδ催化劑的活性.
채용공침정법제비료Cu1Zr1Ce9Oδ최화제,용우우양기체중CO적선택성양화반응,이용원위만반사홍외광보기술고찰료Cu1Zr1Ce9Oδ최화제표면상적흡부물충화반응중간산물.연구발현,H2,O2화CO물충경쟁흡부우Cu1Zr1Ce9Oδ표면상동적흡부위상.경기예처리회인기Cu1Zr1Ce9Oδ최화제복Cu+물충적심도환원,강저료CO적흡부량.양기예처리위최화제제공료교다적활성양물충,동시억제료Cu+물충적심도환원.양기예처리부기도정화최화제표이적작용.180℃시Cu1Zr1Ce9Oδ최화제재2 938.7화2 843.8cm-1처출현교식화쌍치형갑산근물충적홍외흡수봉.Cu1Zr1Ce9Oδ최화제상활성교고적양음리자재상온하즉가장최화제표면상흡부적CO양화성표면탄산근.갑산근화탄산근물충점거Cu1Zr1Ce9Oδ최화제적흡부중심,도치최화제활성강저.300℃하용양기취소Cu1Zr1Ce9Oδ최화제표면,쌍치형적갑산근물충분해생성탄산근물충,탄산근물충재계속분해생성CO2,석방출최화제표면적흡부위,회복료Cu1Zr1Ce9Oδ최화제적활성.
