临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2010年
20期
1758-1760
,共3页
程欣%徐龙%张骏%任贵英%徐贞秋%龙涛%洪建明%朱龙川%付军%熊晓晴
程訢%徐龍%張駿%任貴英%徐貞鞦%龍濤%洪建明%硃龍川%付軍%熊曉晴
정흔%서룡%장준%임귀영%서정추%룡도%홍건명%주룡천%부군%웅효청
肝炎,乙型%肝炎病毒,乙型%基因型%丙氨酸转氨酶%阿德福韦酯
肝炎,乙型%肝炎病毒,乙型%基因型%丙氨痠轉氨酶%阿德福韋酯
간염,을형%간염병독,을형%기인형%병안산전안매%아덕복위지
目的 调查本地区乙型肝炎病毒(HBV)基因分型的分布情况,观察乙型肝炎基因分型对阿德福韦酯抗病毒疗效的影响.方法 对285例慢性乙型肝炎(其中HBV基因型B型219例,C型66例)用阿德福韦酯治疗的慢性乙型肝炎的患者进行分析,观察治疗12周、24周、48周及96周丙氨酸转氨酶(ALT)、HBV DNA定量、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)乙型肝炎病毒e抗体定量.结果 阿德福韦酯治疗12周时B组以及C组HBV DNA转阴率为30.6%及36.4%,HBV DNA下降均值为(1.36±0.98)eopies/ml及(1.31±1.40)copies/ml(P>0.05);治疗24周两组HBV DNA转阴率分别为33.8%及42.4%,HBV DNA下降均值为(2.19±1.18)copies/ml及(2.22±1.10)copies/ml(P>0.05).治疗48周两组HBV DNA转阴率分别为38.8%及45.5%,HBV DNA下降均值为(2.98±1.24)copies/ml及(2.97±0.92)copies/ml(P>0.05).治疗96周两组HBV DNA转阴率分别为44.8%及48.5%,HBV DNA下降均值为(3.41±1.68)copies/ml及(3.50±1.72)copies/ml(P>0.05).治疗12周后B、C两组HBeAg转阴HBeAb出现分别为10.6%vs 8.6%及11.6%vs 9.3%,24周后B、C两组HBeAg转阴/HBeAb出现分别为14.6%vs 11.3%及16.3%vs 11.6%,48周后B、C两组HBeAg转阴/HBeAb出现分别为27.8%vs 21.2%及25.6%vs 20.9%,96周后B、C两组HBeAg转阴/HBeAb出现分剐为36.4%vs 25.2%及39.5%vs 25.6%,两组差异均无统计学意义(P>0.05).两组ALT复常率12周为59.8%vs 47.0%(P<0.05),24周为60.3%vs 63.6%,48周为76.3%vs 77.3%,96周为80.0%vs 80.3%,两组差异均无统计学意义(P>0.05).结论 阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎B型及C型,病毒应答、生化应答及血清学应答相当,阿德福韦酯时HBV基因B型及C型疗效无明显影响.本地区HBV基因型以B型为主,C型次之,未发现A、D型.
目的 調查本地區乙型肝炎病毒(HBV)基因分型的分佈情況,觀察乙型肝炎基因分型對阿德福韋酯抗病毒療效的影響.方法 對285例慢性乙型肝炎(其中HBV基因型B型219例,C型66例)用阿德福韋酯治療的慢性乙型肝炎的患者進行分析,觀察治療12週、24週、48週及96週丙氨痠轉氨酶(ALT)、HBV DNA定量、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)乙型肝炎病毒e抗體定量.結果 阿德福韋酯治療12週時B組以及C組HBV DNA轉陰率為30.6%及36.4%,HBV DNA下降均值為(1.36±0.98)eopies/ml及(1.31±1.40)copies/ml(P>0.05);治療24週兩組HBV DNA轉陰率分彆為33.8%及42.4%,HBV DNA下降均值為(2.19±1.18)copies/ml及(2.22±1.10)copies/ml(P>0.05).治療48週兩組HBV DNA轉陰率分彆為38.8%及45.5%,HBV DNA下降均值為(2.98±1.24)copies/ml及(2.97±0.92)copies/ml(P>0.05).治療96週兩組HBV DNA轉陰率分彆為44.8%及48.5%,HBV DNA下降均值為(3.41±1.68)copies/ml及(3.50±1.72)copies/ml(P>0.05).治療12週後B、C兩組HBeAg轉陰HBeAb齣現分彆為10.6%vs 8.6%及11.6%vs 9.3%,24週後B、C兩組HBeAg轉陰/HBeAb齣現分彆為14.6%vs 11.3%及16.3%vs 11.6%,48週後B、C兩組HBeAg轉陰/HBeAb齣現分彆為27.8%vs 21.2%及25.6%vs 20.9%,96週後B、C兩組HBeAg轉陰/HBeAb齣現分剮為36.4%vs 25.2%及39.5%vs 25.6%,兩組差異均無統計學意義(P>0.05).兩組ALT複常率12週為59.8%vs 47.0%(P<0.05),24週為60.3%vs 63.6%,48週為76.3%vs 77.3%,96週為80.0%vs 80.3%,兩組差異均無統計學意義(P>0.05).結論 阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎B型及C型,病毒應答、生化應答及血清學應答相噹,阿德福韋酯時HBV基因B型及C型療效無明顯影響.本地區HBV基因型以B型為主,C型次之,未髮現A、D型.
목적 조사본지구을형간염병독(HBV)기인분형적분포정황,관찰을형간염기인분형대아덕복위지항병독료효적영향.방법 대285례만성을형간염(기중HBV기인형B형219례,C형66례)용아덕복위지치료적만성을형간염적환자진행분석,관찰치료12주、24주、48주급96주병안산전안매(ALT)、HBV DNA정량、을형간염병독e항원(HBeAg)을형간염병독e항체정량.결과 아덕복위지치료12주시B조이급C조HBV DNA전음솔위30.6%급36.4%,HBV DNA하강균치위(1.36±0.98)eopies/ml급(1.31±1.40)copies/ml(P>0.05);치료24주량조HBV DNA전음솔분별위33.8%급42.4%,HBV DNA하강균치위(2.19±1.18)copies/ml급(2.22±1.10)copies/ml(P>0.05).치료48주량조HBV DNA전음솔분별위38.8%급45.5%,HBV DNA하강균치위(2.98±1.24)copies/ml급(2.97±0.92)copies/ml(P>0.05).치료96주량조HBV DNA전음솔분별위44.8%급48.5%,HBV DNA하강균치위(3.41±1.68)copies/ml급(3.50±1.72)copies/ml(P>0.05).치료12주후B、C량조HBeAg전음HBeAb출현분별위10.6%vs 8.6%급11.6%vs 9.3%,24주후B、C량조HBeAg전음/HBeAb출현분별위14.6%vs 11.3%급16.3%vs 11.6%,48주후B、C량조HBeAg전음/HBeAb출현분별위27.8%vs 21.2%급25.6%vs 20.9%,96주후B、C량조HBeAg전음/HBeAb출현분과위36.4%vs 25.2%급39.5%vs 25.6%,량조차이균무통계학의의(P>0.05).량조ALT복상솔12주위59.8%vs 47.0%(P<0.05),24주위60.3%vs 63.6%,48주위76.3%vs 77.3%,96주위80.0%vs 80.3%,량조차이균무통계학의의(P>0.05).결론 아덕복위지치료만성을형간염B형급C형,병독응답、생화응답급혈청학응답상당,아덕복위지시HBV기인B형급C형료효무명현영향.본지구HBV기인형이B형위주,C형차지,미발현A、D형.
