时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
1期
58-59
,共2页
制何首乌%二苯乙烯苷%黄豆苷元%大黄素%大黄素甲醚%多成分同时测定
製何首烏%二苯乙烯苷%黃豆苷元%大黃素%大黃素甲醚%多成分同時測定
제하수오%이분을희감%황두감원%대황소%대황소갑미%다성분동시측정
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定制何首乌中二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素、大黄素甲醚的方法.方法 采用高效液相色谱法;色谱柱为Diamonsil C18(5μm,250 mm ×4.6 mm);柱温35℃;流速1.2 ml/min;检测波长280nm;流动相为甲醇∶0.5%醋酸溶液(42∶58).结果 被测定峰与其他组分峰完全分离.二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素甲醚和大黄素的线性范围分别为0.908 4～9.084 μg(R2=0.999 8),0.1236～1.236μg(R2=0.999 7),0.6048～6.048μg(R2=0.999 9),0.3648～3.648 μg(R=0.999 2);平均回收率(n=6)分别为100.2%,(RSD=1.9%),98.53%(RSD=2.0%),100.7%(RSD=2.8%)和99.95%(RSD=2.0%).结论 该方法准确、简便、重复性好,可作为制何首乌中二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法,并易于推广.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)法同時測定製何首烏中二苯乙烯苷、黃豆苷元、大黃素、大黃素甲醚的方法.方法 採用高效液相色譜法;色譜柱為Diamonsil C18(5μm,250 mm ×4.6 mm);柱溫35℃;流速1.2 ml/min;檢測波長280nm;流動相為甲醇∶0.5%醋痠溶液(42∶58).結果 被測定峰與其他組分峰完全分離.二苯乙烯苷、黃豆苷元、大黃素甲醚和大黃素的線性範圍分彆為0.908 4～9.084 μg(R2=0.999 8),0.1236～1.236μg(R2=0.999 7),0.6048～6.048μg(R2=0.999 9),0.3648～3.648 μg(R=0.999 2);平均迴收率(n=6)分彆為100.2%,(RSD=1.9%),98.53%(RSD=2.0%),100.7%(RSD=2.8%)和99.95%(RSD=2.0%).結論 該方法準確、簡便、重複性好,可作為製何首烏中二苯乙烯苷、黃豆苷元、大黃素、大黃素甲醚的含量測定方法,併易于推廣.
목적 건립고효액상색보(HPLC)법동시측정제하수오중이분을희감、황두감원、대황소、대황소갑미적방법.방법 채용고효액상색보법;색보주위Diamonsil C18(5μm,250 mm ×4.6 mm);주온35℃;류속1.2 ml/min;검측파장280nm;류동상위갑순∶0.5%작산용액(42∶58).결과 피측정봉여기타조분봉완전분리.이분을희감、황두감원、대황소갑미화대황소적선성범위분별위0.908 4～9.084 μg(R2=0.999 8),0.1236～1.236μg(R2=0.999 7),0.6048～6.048μg(R2=0.999 9),0.3648～3.648 μg(R=0.999 2);평균회수솔(n=6)분별위100.2%,(RSD=1.9%),98.53%(RSD=2.0%),100.7%(RSD=2.8%)화99.95%(RSD=2.0%).결론 해방법준학、간편、중복성호,가작위제하수오중이분을희감、황두감원、대황소、대황소갑미적함량측정방법,병역우추엄.
