中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2011年
4期
579-582
,共4页
赵俊峰%郑少斌%赵善超%姜耀东%肖耀军%杨旭凯
趙俊峰%鄭少斌%趙善超%薑耀東%肖耀軍%楊旭凱
조준봉%정소빈%조선초%강요동%초요군%양욱개
G250基因%凋亡%肿瘤相关抗原%RNA干扰%肾细胞癌
G250基因%凋亡%腫瘤相關抗原%RNA榦擾%腎細胞癌
G250기인%조망%종류상관항원%RNA간우%신세포암
目的 观察沉默G250基因对肾癌786-0细胞凋亡的影响.方法 构建靶向G250的siRNA表达质粒pshRNA-G250并转染肾癌786-0细胞,TUNEL法和流式细胞仪检测G250基因沉默后肾癌786-0细胞(命名786-0/si-G250-b)的凋亡率,以转染空质粒的细胞(命名786-0/si-G250-0)为对照.结果 TUNEL法显示786-0/si-G250-b和786-0/si-G250-0细胞凋亡率分别为(21.537±3.552)%、(6.590±1.167)%,(t=6.925,P=0.002),流式细胞仪检测示细胞凋亡率分别为(33.033±2.914)%、(9.133±1.115)%,(t=13.266,P=0.000).结论 沉默G250基因的表达可诱导肾癌786-0细胞的明显凋亡.
目的 觀察沉默G250基因對腎癌786-0細胞凋亡的影響.方法 構建靶嚮G250的siRNA錶達質粒pshRNA-G250併轉染腎癌786-0細胞,TUNEL法和流式細胞儀檢測G250基因沉默後腎癌786-0細胞(命名786-0/si-G250-b)的凋亡率,以轉染空質粒的細胞(命名786-0/si-G250-0)為對照.結果 TUNEL法顯示786-0/si-G250-b和786-0/si-G250-0細胞凋亡率分彆為(21.537±3.552)%、(6.590±1.167)%,(t=6.925,P=0.002),流式細胞儀檢測示細胞凋亡率分彆為(33.033±2.914)%、(9.133±1.115)%,(t=13.266,P=0.000).結論 沉默G250基因的錶達可誘導腎癌786-0細胞的明顯凋亡.
목적 관찰침묵G250기인대신암786-0세포조망적영향.방법 구건파향G250적siRNA표체질립pshRNA-G250병전염신암786-0세포,TUNEL법화류식세포의검측G250기인침묵후신암786-0세포(명명786-0/si-G250-b)적조망솔,이전염공질립적세포(명명786-0/si-G250-0)위대조.결과 TUNEL법현시786-0/si-G250-b화786-0/si-G250-0세포조망솔분별위(21.537±3.552)%、(6.590±1.167)%,(t=6.925,P=0.002),류식세포의검측시세포조망솔분별위(33.033±2.914)%、(9.133±1.115)%,(t=13.266,P=0.000).결론 침묵G250기인적표체가유도신암786-0세포적명현조망.
