草地学报
草地學報
초지학보
ACTA AGRESTIA SINICA
2011年
1期
157-163
,共7页
乌艳红%米福贵%李志明%栾守泉%陈玲玲%娜日苏%梁庆伟
烏豔紅%米福貴%李誌明%欒守泉%陳玲玲%娜日囌%樑慶偉
오염홍%미복귀%리지명%란수천%진령령%나일소%량경위
紫花苜蓿%MsGDI1(GDP解离抑制蛋白基因)%RT-PCR%表达分析%超表达载体构建%烟草转化
紫花苜蓿%MsGDI1(GDP解離抑製蛋白基因)%RT-PCR%錶達分析%超錶達載體構建%煙草轉化
자화목숙%MsGDI1(GDP해리억제단백기인)%RT-PCR%표체분석%초표체재체구건%연초전화
采用RT-PCR方法,克隆得到紫花首蓿(Medicago sativa.L.)GDP解离抑制蛋白基因cDNA核心区域序列,命名为MsGDI1.序列分析结果表明,该cDNA核心区域全长1575 bp,包含一个1332 bp的最大开放阅读框,编码444个氨基酸.半定量RT-PCR分析结果表明,在盐胁迫和铝胁迫条件下,MsGDIl基因的表达随着胁迫时间的增加而上升,该基因可能与紫花苜蓿抗盐耐铝机理有关.借助于新构建的该基因超表达载体,用农杆菌介导方法转化烟草(Nicotiana tabacum L.).转基因烟草植株PCR检测的结果表明,MsGDI1基因已经成功插入到烟草基因组中,为进一步研究该基因的功能奠定了基础.
採用RT-PCR方法,剋隆得到紫花首蓿(Medicago sativa.L.)GDP解離抑製蛋白基因cDNA覈心區域序列,命名為MsGDI1.序列分析結果錶明,該cDNA覈心區域全長1575 bp,包含一箇1332 bp的最大開放閱讀框,編碼444箇氨基痠.半定量RT-PCR分析結果錶明,在鹽脅迫和鋁脅迫條件下,MsGDIl基因的錶達隨著脅迫時間的增加而上升,該基因可能與紫花苜蓿抗鹽耐鋁機理有關.藉助于新構建的該基因超錶達載體,用農桿菌介導方法轉化煙草(Nicotiana tabacum L.).轉基因煙草植株PCR檢測的結果錶明,MsGDI1基因已經成功插入到煙草基因組中,為進一步研究該基因的功能奠定瞭基礎.
채용RT-PCR방법,극륭득도자화수숙(Medicago sativa.L.)GDP해리억제단백기인cDNA핵심구역서렬,명명위MsGDI1.서렬분석결과표명,해cDNA핵심구역전장1575 bp,포함일개1332 bp적최대개방열독광,편마444개안기산.반정량RT-PCR분석결과표명,재염협박화려협박조건하,MsGDIl기인적표체수착협박시간적증가이상승,해기인가능여자화목숙항염내려궤리유관.차조우신구건적해기인초표체재체,용농간균개도방법전화연초(Nicotiana tabacum L.).전기인연초식주PCR검측적결과표명,MsGDI1기인이경성공삽입도연초기인조중,위진일보연구해기인적공능전정료기출.
