云南民族大学学报（自然科学版）
雲南民族大學學報（自然科學版）
운남민족대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF YUNNAN UNIVERSITY OF THE NATIONALITIES（NATURAL SCIENCES EDITION）
2011年
2期
86-88
,共3页
薛景娇%和顺琴%杨光宇%胡秋芬
薛景嬌%和順琴%楊光宇%鬍鞦芬
설경교%화순금%양광우%호추분
金银花%绿原酸%匀浆法提取%高效液相色谱法
金銀花%綠原痠%勻漿法提取%高效液相色譜法
금은화%록원산%균장법제취%고효액상색보법
分别用3种前处理方法对金银花中的绿原酸进行提取,用高效液相色谱法进行检测.结果表明,用匀浆法提取所需时间明显少于热回流提取法和超声波提取法,采用80%的甲醇匀浆法提取金银花中的绿原酸,提取液中的绿原酸以Waters Xterra RP18(3.9 mm×150 mm,5 μm)色谱柱为固定相,1%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长345 nm.在该色谱条件下,绿原酸质量浓度在5.0～200 μg/mL内成良好的线性关系,样品平均加标回收率为118%,相对标准偏差(RSD)为4.5%(n=6),结果令人满意.
分彆用3種前處理方法對金銀花中的綠原痠進行提取,用高效液相色譜法進行檢測.結果錶明,用勻漿法提取所需時間明顯少于熱迴流提取法和超聲波提取法,採用80%的甲醇勻漿法提取金銀花中的綠原痠,提取液中的綠原痠以Waters Xterra RP18(3.9 mm×150 mm,5 μm)色譜柱為固定相,1%醋痠為流動相,梯度洗脫,流速為0.8 mL/min,檢測波長345 nm.在該色譜條件下,綠原痠質量濃度在5.0～200 μg/mL內成良好的線性關繫,樣品平均加標迴收率為118%,相對標準偏差(RSD)為4.5%(n=6),結果令人滿意.
분별용3충전처리방법대금은화중적록원산진행제취,용고효액상색보법진행검측.결과표명,용균장법제취소수시간명현소우열회류제취법화초성파제취법,채용80%적갑순균장법제취금은화중적록원산,제취액중적록원산이Waters Xterra RP18(3.9 mm×150 mm,5 μm)색보주위고정상,1%작산위류동상,제도세탈,류속위0.8 mL/min,검측파장345 nm.재해색보조건하,록원산질량농도재5.0～200 μg/mL내성량호적선성관계,양품평균가표회수솔위118%,상대표준편차(RSD)위4.5%(n=6),결과령인만의.
