中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
13期
29-30
,共2页
王薇%刘祖雄%覃贝%张连凤
王薇%劉祖雄%覃貝%張連鳳
왕미%류조웅%담패%장련봉
香连胶囊%制备%质量标准%薄层色谱法%高效液相色谱法
香連膠囊%製備%質量標準%薄層色譜法%高效液相色譜法
향련효낭%제비%질량표준%박층색보법%고효액상색보법
目的 制备香连胶囊并建立其质量标准.方法 采用煎煮和蒸馏法提取药液,以薄层色谱法进行定性鉴别,以高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定.结果 薄层色谱法可检出黄连、木香的特征斑点,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱进样质量浓度线性范围为2.0～80.0 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.07%,RSD=0.41%(n=9).结论 该制剂制备工艺合理,质量标准可行、可靠,可用于该胶囊剂的质量控制.
目的 製備香連膠囊併建立其質量標準.方法 採用煎煮和蒸餾法提取藥液,以薄層色譜法進行定性鑒彆,以高效液相色譜法對製劑中鹽痠小檗堿進行含量測定.結果 薄層色譜法可檢齣黃連、木香的特徵斑點,陰性對照無榦擾;鹽痠小檗堿進樣質量濃度線性範圍為2.0～80.0 μg/mL(r=0.999 9),平均迴收率為100.07%,RSD=0.41%(n=9).結論 該製劑製備工藝閤理,質量標準可行、可靠,可用于該膠囊劑的質量控製.
목적 제비향련효낭병건립기질량표준.방법 채용전자화증류법제취약액,이박층색보법진행정성감별,이고효액상색보법대제제중염산소벽감진행함량측정.결과 박층색보법가검출황련、목향적특정반점,음성대조무간우;염산소벽감진양질량농도선성범위위2.0～80.0 μg/mL(r=0.999 9),평균회수솔위100.07%,RSD=0.41%(n=9).결론 해제제제비공예합리,질량표준가행、가고,가용우해효낭제적질량공제.
