中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
27期
5058-5062
,共5页
牟临杰%丁鹏%王崇谦%王伟民%李宣鹏%王进昆
牟臨傑%丁鵬%王崇謙%王偉民%李宣鵬%王進昆
모림걸%정붕%왕숭겸%왕위민%리선붕%왕진곤
基质细胞衍生因子1%神经干细胞%趋化因子%细胞迁移%CXCR4
基質細胞衍生因子1%神經榦細胞%趨化因子%細胞遷移%CXCR4
기질세포연생인자1%신경간세포%추화인자%세포천이%CXCR4
背景:神经干细胞的迁移在神经系统的发育和损伤修复中起着至关重要的作用,近来研究表明趋化因子参与神经干细胞的迁移,但关于其迁移机制目前尚不清楚.目的:观察体外条件下基质细胞衍生因子1 对胎鼠海马神经干细胞的趋化迁移作用.方法:通过无血清法体外分离、培养及鉴定胎鼠海马神经干细胞;细胞免疫荧光及RT-PCR 检测其CXCR4 是否表达;观察不同浓度基质细胞衍生因子1 对神经干细胞的趋化迁移作用,中和CXCR4 受体以验证基质细胞衍生因子1 趋化迁移作用的特异性.结果与结论:胎鼠海马来源神经干细胞表达趋化因子受体CXCR4,呈阳性.RT-PCR 琼脂糖凝胶电泳后出现643 bp 特异性扩增条带.体外条件下基质细胞衍生因子1 趋化迁移随浓度而增强,500 μg/L 为最佳趋化浓度.加入抗CXCR4 多克隆抗体中和后,神经干细胞迁移较基质细胞衍生因子1 组明显减少,与对照组比较,差异无显著性意义(P > 0.05),提示抗CXCR4多克隆抗体可阻断趋化迁移作用.
揹景:神經榦細胞的遷移在神經繫統的髮育和損傷脩複中起著至關重要的作用,近來研究錶明趨化因子參與神經榦細胞的遷移,但關于其遷移機製目前尚不清楚.目的:觀察體外條件下基質細胞衍生因子1 對胎鼠海馬神經榦細胞的趨化遷移作用.方法:通過無血清法體外分離、培養及鑒定胎鼠海馬神經榦細胞;細胞免疫熒光及RT-PCR 檢測其CXCR4 是否錶達;觀察不同濃度基質細胞衍生因子1 對神經榦細胞的趨化遷移作用,中和CXCR4 受體以驗證基質細胞衍生因子1 趨化遷移作用的特異性.結果與結論:胎鼠海馬來源神經榦細胞錶達趨化因子受體CXCR4,呈暘性.RT-PCR 瓊脂糖凝膠電泳後齣現643 bp 特異性擴增條帶.體外條件下基質細胞衍生因子1 趨化遷移隨濃度而增彊,500 μg/L 為最佳趨化濃度.加入抗CXCR4 多剋隆抗體中和後,神經榦細胞遷移較基質細胞衍生因子1 組明顯減少,與對照組比較,差異無顯著性意義(P > 0.05),提示抗CXCR4多剋隆抗體可阻斷趨化遷移作用.
배경:신경간세포적천이재신경계통적발육화손상수복중기착지관중요적작용,근래연구표명추화인자삼여신경간세포적천이,단관우기천이궤제목전상불청초.목적:관찰체외조건하기질세포연생인자1 대태서해마신경간세포적추화천이작용.방법:통과무혈청법체외분리、배양급감정태서해마신경간세포;세포면역형광급RT-PCR 검측기CXCR4 시부표체;관찰불동농도기질세포연생인자1 대신경간세포적추화천이작용,중화CXCR4 수체이험증기질세포연생인자1 추화천이작용적특이성.결과여결론:태서해마래원신경간세포표체추화인자수체CXCR4,정양성.RT-PCR 경지당응효전영후출현643 bp 특이성확증조대.체외조건하기질세포연생인자1 추화천이수농도이증강,500 μg/L 위최가추화농도.가입항CXCR4 다극륭항체중화후,신경간세포천이교기질세포연생인자1 조명현감소,여대조조비교,차이무현저성의의(P > 0.05),제시항CXCR4다극륭항체가조단추화천이작용.
