中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
1期
70-71
,共2页
奥氮平%利培酮%精神分裂症
奧氮平%利培酮%精神分裂癥
오담평%리배동%정신분렬증
目的 观察奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 将60例精神分裂症患者分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组给予奥氮平口服,初始剂量为5 mg/d,1周后根据病情调整为10-15 mg/d;对照组给予利培酮口服,初始剂量为1 mg/d,1周后根据病情调整为2-5-mg/d.疗程均为8周,两组根据情况给予苯二氮萆类药、抗胆碱能药或普萘洛尔对症处理,以阳性或阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.00%和86.67%,显效率分别为70.30%和63.33%;两组治疗前PANSS评分差异无显著性,治疗8周末两组PANSS评分较治疗前显著下降,差异有极显著性(P<0.01);治疗组的不良反应较对照组少而轻结论奥氮平可显著改善精神分裂症患者的各种症状,不良反应发生率低,是一种安全有效的抗精神病药.
目的 觀察奧氮平治療精神分裂癥的療效和安全性.方法 將60例精神分裂癥患者分為治療組和對照組,每組30例.治療組給予奧氮平口服,初始劑量為5 mg/d,1週後根據病情調整為10-15 mg/d;對照組給予利培酮口服,初始劑量為1 mg/d,1週後根據病情調整為2-5-mg/d.療程均為8週,兩組根據情況給予苯二氮萆類藥、抗膽堿能藥或普萘洛爾對癥處理,以暘性或陰性癥狀量錶(PANSS)、不良反應量錶(TESS)分彆評定療效和不良反應.結果 治療組和對照組的總有效率分彆為90.00%和86.67%,顯效率分彆為70.30%和63.33%;兩組治療前PANSS評分差異無顯著性,治療8週末兩組PANSS評分較治療前顯著下降,差異有極顯著性(P<0.01);治療組的不良反應較對照組少而輕結論奧氮平可顯著改善精神分裂癥患者的各種癥狀,不良反應髮生率低,是一種安全有效的抗精神病藥.
목적 관찰오담평치료정신분렬증적료효화안전성.방법 장60례정신분렬증환자분위치료조화대조조,매조30례.치료조급여오담평구복,초시제량위5 mg/d,1주후근거병정조정위10-15 mg/d;대조조급여리배동구복,초시제량위1 mg/d,1주후근거병정조정위2-5-mg/d.료정균위8주,량조근거정황급여분이담비류약、항담감능약혹보내락이대증처리,이양성혹음성증상량표(PANSS)、불량반응량표(TESS)분별평정료효화불량반응.결과 치료조화대조조적총유효솔분별위90.00%화86.67%,현효솔분별위70.30%화63.33%;량조치료전PANSS평분차이무현저성,치료8주말량조PANSS평분교치료전현저하강,차이유겁현저성(P<0.01);치료조적불량반응교대조조소이경결론오담평가현저개선정신분렬증환자적각충증상,불량반응발생솔저,시일충안전유효적항정신병약.
