中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2012年
11期
961-965
,共5页
MEK/ERK%U0126%达卡巴嗪%黑素瘤细胞A375
MEK/ERK%U0126%達卡巴嗪%黑素瘤細胞A375
MEK/ERK%U0126%체잡파진%흑소류세포A375
目的 研究MEK/ERK通路阻断剂U0126对黑素瘤细胞A375增殖的影响,并探讨其作用机制.方法 噻唑蓝法(MTT)测定U0126和传统抗癌药物达卡巴嗪(DTIC)分别及联合作用时对黑素瘤细胞A375的增殖抑制作用；流式细胞术检测不同药物处理组的细胞周期及凋亡情况；Western blot检测U0126处理后细胞p-ERK1/2的表达.结果 药物作用24h时U0126单一用药组对细胞的增殖抑制率高于DTIC单一用药组(P＜0.01)；联合应用U0126和DTIC对细胞的增殖抑制率明显高于DTIC用药组(P＜0.01)；U0126组与对照组相比,G1期细胞比例数提高了21.83％ (P ＜0.01),凋亡率提高了13.96％ (P ＜0.01),联合用药组与对照组相比G1期比例增加了26.64％ (P ＜0.01),凋亡率亦明显提高了25.20％ (P ＜0.01)；不同浓度U0126处理细胞后,细胞的p-ERK1/2均明显降低(P＜0.01).结论 MEK/ERK通路阻断剂U0126可显著抑制黑素瘤细胞的增殖,其机制可能与降低p-ERK1/2的表达从而参与细胞周期调控有关；联合U0126用药有望成为治疗黑素瘤新的有效途径.
目的 研究MEK/ERK通路阻斷劑U0126對黑素瘤細胞A375增殖的影響,併探討其作用機製.方法 噻唑藍法(MTT)測定U0126和傳統抗癌藥物達卡巴嗪(DTIC)分彆及聯閤作用時對黑素瘤細胞A375的增殖抑製作用；流式細胞術檢測不同藥物處理組的細胞週期及凋亡情況；Western blot檢測U0126處理後細胞p-ERK1/2的錶達.結果 藥物作用24h時U0126單一用藥組對細胞的增殖抑製率高于DTIC單一用藥組(P＜0.01)；聯閤應用U0126和DTIC對細胞的增殖抑製率明顯高于DTIC用藥組(P＜0.01)；U0126組與對照組相比,G1期細胞比例數提高瞭21.83％ (P ＜0.01),凋亡率提高瞭13.96％ (P ＜0.01),聯閤用藥組與對照組相比G1期比例增加瞭26.64％ (P ＜0.01),凋亡率亦明顯提高瞭25.20％ (P ＜0.01)；不同濃度U0126處理細胞後,細胞的p-ERK1/2均明顯降低(P＜0.01).結論 MEK/ERK通路阻斷劑U0126可顯著抑製黑素瘤細胞的增殖,其機製可能與降低p-ERK1/2的錶達從而參與細胞週期調控有關；聯閤U0126用藥有望成為治療黑素瘤新的有效途徑.
목적 연구MEK/ERK통로조단제U0126대흑소류세포A375증식적영향,병탐토기작용궤제.방법 새서람법(MTT)측정U0126화전통항암약물체잡파진(DTIC)분별급연합작용시대흑소류세포A375적증식억제작용；류식세포술검측불동약물처리조적세포주기급조망정황；Western blot검측U0126처리후세포p-ERK1/2적표체.결과 약물작용24h시U0126단일용약조대세포적증식억제솔고우DTIC단일용약조(P＜0.01)；연합응용U0126화DTIC대세포적증식억제솔명현고우DTIC용약조(P＜0.01)；U0126조여대조조상비,G1기세포비례수제고료21.83％ (P ＜0.01),조망솔제고료13.96％ (P ＜0.01),연합용약조여대조조상비G1기비례증가료26.64％ (P ＜0.01),조망솔역명현제고료25.20％ (P ＜0.01)；불동농도U0126처리세포후,세포적p-ERK1/2균명현강저(P＜0.01).결론 MEK/ERK통로조단제U0126가현저억제흑소류세포적증식,기궤제가능여강저p-ERK1/2적표체종이삼여세포주기조공유관；연합U0126용약유망성위치료흑소류신적유효도경.
