眼视光学杂志
眼視光學雜誌
안시광학잡지
CHINESE JOURNAL OF OPTOMEY & OPHTHALMOLOGY
2008年
6期
444-448
,共5页
视神经损伤%再生%神经营养因子
視神經損傷%再生%神經營養因子
시신경손상%재생%신경영양인자
目的 动态观察和探讨视神经(optic nerve,ON)1/2损伤后视网膜神经节细胞(retinea gangling cells,RGCs)的轴树突及神经元自然再生和复合神经营养因子辅助ON再生的细胞生物学变化特征,以寻找ON不全损伤后修复再生的新途径.方法 ①实验采用成年猫共计40只,随机分4组:正常对照组、眼球后ON1/2切断组、ON1/2切断并定时眼玻璃体内注射生理盐水对照组和ONl,2切断并定时眼玻璃体内注射脑衍化神经因子(brain-derired neurotrophic factor,BD-NF)和睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor,CNTF)复合神经营养因子辅助再生组.②动物模型制作以眶外侧入路手术开眶,暴露眼球后ON,在球后5 mm处准确行ON1/2切断.术后4组动物在相同视环境中饲养1、4和8个月,ON1/2切断并于玻璃体内注射BDNF和CNTF辅助再生组在术后即日注射BDNF和CNTF复合液(10 ng).并在以后每周注射等量BDNF和CNTF复合液2次.在ON损伤后1、4个月和8～12个月,3次行图形视觉诱发电位(pattern reverseal visual e-voked patential,PVEP)动态检测.然后将实验动物处死,灌注、固定、取材:切取眼球后ON和外侧膝状体(lateral genic-ulate nucleus,LGN)做组织细胞化学处理,数据经t检验处理.结果 ①ON横截面纤维(RGCs轴突)计数比较:a、ON1/2切断并定时于玻璃体内注射BDNF和CNTF复合因子组ON轴突数[(2.30±0.84)×10<'5>]与球后ON1/2切断组眼ON轴突数[(1.10±0.46)×10<'5>]比较,差异具有非常显著的统计学意义(P<0.01).b、ON1/2切断并定时于玻璃体内注射BDNF和CNTF复合因子辅助再生组眼ON轴突数目增多与ON1/2切断并定时于玻璃体内注射生理盐水对照组眼ON轴突数[(1.20±0.52)×10<'5>]比较,差异具有非常显著的统计学意义(P<0.01).②外侧膝状体由ON1/2切断并定时玻璃体内注射BDNF和CNTF复合因子眼输入层的神经节细胞计数(264.80±36.73)多于ON1/2切断组(147.80±18.56)和ON1/2切断并定时于玻璃体内注射生理盐水对照组眼输入层的神经节细胞计数(183.90±21.24),经统计学分析知,后两者差异具有非常显著的统计学意义(P均<0.01),进一步证实了由动态PVEP检测所得结果.结论 ON1/2损伤后复合神经营养因子辅助ON再生具有显著的拮抗损伤效应,BDNF和CNTF复合因子有拮抗损伤和辅助ON损伤后的修复和再生作用.
目的 動態觀察和探討視神經(optic nerve,ON)1/2損傷後視網膜神經節細胞(retinea gangling cells,RGCs)的軸樹突及神經元自然再生和複閤神經營養因子輔助ON再生的細胞生物學變化特徵,以尋找ON不全損傷後脩複再生的新途徑.方法 ①實驗採用成年貓共計40隻,隨機分4組:正常對照組、眼毬後ON1/2切斷組、ON1/2切斷併定時眼玻璃體內註射生理鹽水對照組和ONl,2切斷併定時眼玻璃體內註射腦衍化神經因子(brain-derired neurotrophic factor,BD-NF)和睫狀神經營養因子(ciliary neurotrophic factor,CNTF)複閤神經營養因子輔助再生組.②動物模型製作以眶外側入路手術開眶,暴露眼毬後ON,在毬後5 mm處準確行ON1/2切斷.術後4組動物在相同視環境中飼養1、4和8箇月,ON1/2切斷併于玻璃體內註射BDNF和CNTF輔助再生組在術後即日註射BDNF和CNTF複閤液(10 ng).併在以後每週註射等量BDNF和CNTF複閤液2次.在ON損傷後1、4箇月和8～12箇月,3次行圖形視覺誘髮電位(pattern reverseal visual e-voked patential,PVEP)動態檢測.然後將實驗動物處死,灌註、固定、取材:切取眼毬後ON和外側膝狀體(lateral genic-ulate nucleus,LGN)做組織細胞化學處理,數據經t檢驗處理.結果 ①ON橫截麵纖維(RGCs軸突)計數比較:a、ON1/2切斷併定時于玻璃體內註射BDNF和CNTF複閤因子組ON軸突數[(2.30±0.84)×10<'5>]與毬後ON1/2切斷組眼ON軸突數[(1.10±0.46)×10<'5>]比較,差異具有非常顯著的統計學意義(P<0.01).b、ON1/2切斷併定時于玻璃體內註射BDNF和CNTF複閤因子輔助再生組眼ON軸突數目增多與ON1/2切斷併定時于玻璃體內註射生理鹽水對照組眼ON軸突數[(1.20±0.52)×10<'5>]比較,差異具有非常顯著的統計學意義(P<0.01).②外側膝狀體由ON1/2切斷併定時玻璃體內註射BDNF和CNTF複閤因子眼輸入層的神經節細胞計數(264.80±36.73)多于ON1/2切斷組(147.80±18.56)和ON1/2切斷併定時于玻璃體內註射生理鹽水對照組眼輸入層的神經節細胞計數(183.90±21.24),經統計學分析知,後兩者差異具有非常顯著的統計學意義(P均<0.01),進一步證實瞭由動態PVEP檢測所得結果.結論 ON1/2損傷後複閤神經營養因子輔助ON再生具有顯著的拮抗損傷效應,BDNF和CNTF複閤因子有拮抗損傷和輔助ON損傷後的脩複和再生作用.
목적 동태관찰화탐토시신경(optic nerve,ON)1/2손상후시망막신경절세포(retinea gangling cells,RGCs)적축수돌급신경원자연재생화복합신경영양인자보조ON재생적세포생물학변화특정,이심조ON불전손상후수복재생적신도경.방법 ①실험채용성년묘공계40지,수궤분4조:정상대조조、안구후ON1/2절단조、ON1/2절단병정시안파리체내주사생리염수대조조화ONl,2절단병정시안파리체내주사뇌연화신경인자(brain-derired neurotrophic factor,BD-NF)화첩상신경영양인자(ciliary neurotrophic factor,CNTF)복합신경영양인자보조재생조.②동물모형제작이광외측입로수술개광,폭로안구후ON,재구후5 mm처준학행ON1/2절단.술후4조동물재상동시배경중사양1、4화8개월,ON1/2절단병우파리체내주사BDNF화CNTF보조재생조재술후즉일주사BDNF화CNTF복합액(10 ng).병재이후매주주사등량BDNF화CNTF복합액2차.재ON손상후1、4개월화8～12개월,3차행도형시각유발전위(pattern reverseal visual e-voked patential,PVEP)동태검측.연후장실험동물처사,관주、고정、취재:절취안구후ON화외측슬상체(lateral genic-ulate nucleus,LGN)주조직세포화학처리,수거경t검험처리.결과 ①ON횡절면섬유(RGCs축돌)계수비교:a、ON1/2절단병정시우파리체내주사BDNF화CNTF복합인자조ON축돌수[(2.30±0.84)×10<'5>]여구후ON1/2절단조안ON축돌수[(1.10±0.46)×10<'5>]비교,차이구유비상현저적통계학의의(P<0.01).b、ON1/2절단병정시우파리체내주사BDNF화CNTF복합인자보조재생조안ON축돌수목증다여ON1/2절단병정시우파리체내주사생리염수대조조안ON축돌수[(1.20±0.52)×10<'5>]비교,차이구유비상현저적통계학의의(P<0.01).②외측슬상체유ON1/2절단병정시파리체내주사BDNF화CNTF복합인자안수입층적신경절세포계수(264.80±36.73)다우ON1/2절단조(147.80±18.56)화ON1/2절단병정시우파리체내주사생리염수대조조안수입층적신경절세포계수(183.90±21.24),경통계학분석지,후량자차이구유비상현저적통계학의의(P균<0.01),진일보증실료유동태PVEP검측소득결과.결론 ON1/2손상후복합신경영양인자보조ON재생구유현저적길항손상효응,BDNF화CNTF복합인자유길항손상화보조ON손상후적수복화재생작용.
