中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2012年
19期
4229-4231
,共3页
许倩%周晓春%龚明玉%王冉
許倩%週曉春%龔明玉%王冉
허천%주효춘%공명옥%왕염
灯盏花素%心肌细胞%缺氧/复氧%细胞凋亡%Stat1,3 mRNA
燈盞花素%心肌細胞%缺氧/複氧%細胞凋亡%Stat1,3 mRNA
등잔화소%심기세포%결양/복양%세포조망%Stat1,3 mRNA
目的 观察灯盏花素对缺氧复氧大鼠心肌细胞凋亡及其凋亡相关基因信号转导及转录激活因子Stat1,3 mRNA表达的影响.方法 用原代培养的乳鼠心肌细胞建立缺氧复氧损伤模型,随机分为4组,正常对照组,模型组、灯盏花素(25、50 mg/L)组,其中模型组、灯盏花素组进行缺氧2h再复氧4h.采用AnnexinV -PI双染,流式细胞仪检测心肌细胞的凋亡情况；RT-PCR检测大鼠心肌细胞的Stat1,3 mRNA表达变化.结果 缺氧/复氧损伤后,与正常对照组比较,大鼠心肌细胞凋亡及Stat1 mRNA表达均增加(P＜0.01),Stat3 mRNA表达降低(P＜0.01)；灯盏花素组处理后,大鼠心肌细胞凋亡及Stat1 mRNA表达均减少(P＜0.05),Slat3 mRNA表达升高(P ＜0.05,P＜0.01).结论 灯盏花素上调凋亡抑制基因Stat3mRNA表达,下调凋亡促进基因Stat1 mRNA表达,从而抑制缺氧/复氧大鼠心肌细胞的凋亡.
目的 觀察燈盞花素對缺氧複氧大鼠心肌細胞凋亡及其凋亡相關基因信號轉導及轉錄激活因子Stat1,3 mRNA錶達的影響.方法 用原代培養的乳鼠心肌細胞建立缺氧複氧損傷模型,隨機分為4組,正常對照組,模型組、燈盞花素(25、50 mg/L)組,其中模型組、燈盞花素組進行缺氧2h再複氧4h.採用AnnexinV -PI雙染,流式細胞儀檢測心肌細胞的凋亡情況；RT-PCR檢測大鼠心肌細胞的Stat1,3 mRNA錶達變化.結果 缺氧/複氧損傷後,與正常對照組比較,大鼠心肌細胞凋亡及Stat1 mRNA錶達均增加(P＜0.01),Stat3 mRNA錶達降低(P＜0.01)；燈盞花素組處理後,大鼠心肌細胞凋亡及Stat1 mRNA錶達均減少(P＜0.05),Slat3 mRNA錶達升高(P ＜0.05,P＜0.01).結論 燈盞花素上調凋亡抑製基因Stat3mRNA錶達,下調凋亡促進基因Stat1 mRNA錶達,從而抑製缺氧/複氧大鼠心肌細胞的凋亡.
목적 관찰등잔화소대결양복양대서심기세포조망급기조망상관기인신호전도급전록격활인자Stat1,3 mRNA표체적영향.방법 용원대배양적유서심기세포건립결양복양손상모형,수궤분위4조,정상대조조,모형조、등잔화소(25、50 mg/L)조,기중모형조、등잔화소조진행결양2h재복양4h.채용AnnexinV -PI쌍염,류식세포의검측심기세포적조망정황；RT-PCR검측대서심기세포적Stat1,3 mRNA표체변화.결과 결양/복양손상후,여정상대조조비교,대서심기세포조망급Stat1 mRNA표체균증가(P＜0.01),Stat3 mRNA표체강저(P＜0.01)；등잔화소조처리후,대서심기세포조망급Stat1 mRNA표체균감소(P＜0.05),Slat3 mRNA표체승고(P ＜0.05,P＜0.01).결론 등잔화소상조조망억제기인Stat3mRNA표체,하조조망촉진기인Stat1 mRNA표체,종이억제결양/복양대서심기세포적조망.
