杂交水稻
雜交水稻
잡교수도
HYBRID RICE
2007年
2期
57-63
,共7页
袁定阳%段美娟%谭炎宁%易自力%袁隆平%辛世文
袁定暘%段美娟%譚炎寧%易自力%袁隆平%辛世文
원정양%단미연%담염저%역자력%원륭평%신세문
水稻恢复系%共转化%C4基因%PEPC%PPDK%高光效育种
水稻恢複繫%共轉化%C4基因%PEPC%PPDK%高光效育種
수도회복계%공전화%C4기인%PEPC%PPDK%고광효육충
用根癌农杆菌共转化的方法将pSB130/CK质粒[目的基因磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPC)、磷酸丙酮酸二激酶基因(PPDK)与筛选标记潮霉素抗性基因HPT分别构建于2个T-DNA区]导入水稻恢复系R299,经PCR、Southern检测,筛选到T0代13个转基因植株.对T1～T3代转基因后代进行PCR跟踪鉴定,分离出无潮霉素抗性基因的转基因植株(PEPC+PPDK+HPT-),分离株系比率为15%～21%,分离株系中PEPC+PPDK+HPT-型单株分离频率为7.2%～10.0%.在T3代成功获得了无筛选标记的转基因纯合系3个(06D351,06D352和06D353),PEPC酶活性和光合速率分析结果表明,其PEPC活性比对照提高了1.5～4.9倍,光合速率提高了19%～40%,说明这些转基因纯系材料在水稻高光效育种上具有很大的应用价值.
用根癌農桿菌共轉化的方法將pSB130/CK質粒[目的基因燐痠烯醇式丙酮痠羧化酶基因(PEPC)、燐痠丙酮痠二激酶基因(PPDK)與篩選標記潮黴素抗性基因HPT分彆構建于2箇T-DNA區]導入水稻恢複繫R299,經PCR、Southern檢測,篩選到T0代13箇轉基因植株.對T1～T3代轉基因後代進行PCR跟蹤鑒定,分離齣無潮黴素抗性基因的轉基因植株(PEPC+PPDK+HPT-),分離株繫比率為15%～21%,分離株繫中PEPC+PPDK+HPT-型單株分離頻率為7.2%～10.0%.在T3代成功穫得瞭無篩選標記的轉基因純閤繫3箇(06D351,06D352和06D353),PEPC酶活性和光閤速率分析結果錶明,其PEPC活性比對照提高瞭1.5～4.9倍,光閤速率提高瞭19%～40%,說明這些轉基因純繫材料在水稻高光效育種上具有很大的應用價值.
용근암농간균공전화적방법장pSB130/CK질립[목적기인린산희순식병동산최화매기인(PEPC)、린산병동산이격매기인(PPDK)여사선표기조매소항성기인HPT분별구건우2개T-DNA구]도입수도회복계R299,경PCR、Southern검측,사선도T0대13개전기인식주.대T1～T3대전기인후대진행PCR근종감정,분리출무조매소항성기인적전기인식주(PEPC+PPDK+HPT-),분리주계비솔위15%～21%,분리주계중PEPC+PPDK+HPT-형단주분리빈솔위7.2%～10.0%.재T3대성공획득료무사선표기적전기인순합계3개(06D351,06D352화06D353),PEPC매활성화광합속솔분석결과표명,기PEPC활성비대조제고료1.5～4.9배,광합속솔제고료19%～40%,설명저사전기인순계재료재수도고광효육충상구유흔대적응용개치.
