中国药物化学杂志
中國藥物化學雜誌
중국약물화학잡지
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
2007年
2期
85-88,94
,共5页
刘洋%刘姣%陈旭曜%郑利刚%程卯生
劉洋%劉姣%陳旭曜%鄭利剛%程卯生
류양%류교%진욱요%정리강%정묘생
呋甾皂苷%薯蓣皂素%抗炎活性
呋甾皂苷%藷蕷皂素%抗炎活性
부치조감%서여조소%항염활성
目的 设计合成两个甲基原薯蓣皂苷的衍生物,分别为3,26-O-二{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)]-3,6-O-二特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基}-22-甲氧基-25(R)-呋甾-5-烯-3β,26-二醇(1)和3,26-O-二{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖基}-22-甲氧基-25(R)-呋甾-5-烯-3β,26-二醇(2).方法 以薯蓣皂素为起始原料,采用逐步糖苷化策略,经10步反应制得目标化合物,总收率约为15%.结果与结论 合成的两个双三糖链呋甾皂苷均为未见文献报道的新化合物,其结构经ESI-MS和13C-NMR确证,初步生物活性筛选结果表明化合物1具有一定的抗炎活性.
目的 設計閤成兩箇甲基原藷蕷皂苷的衍生物,分彆為3,26-O-二{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)]-3,6-O-二特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基}-22-甲氧基-25(R)-呋甾-5-烯-3β,26-二醇(1)和3,26-O-二{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖基}-22-甲氧基-25(R)-呋甾-5-烯-3β,26-二醇(2).方法 以藷蕷皂素為起始原料,採用逐步糖苷化策略,經10步反應製得目標化閤物,總收率約為15%.結果與結論 閤成的兩箇雙三糖鏈呋甾皂苷均為未見文獻報道的新化閤物,其結構經ESI-MS和13C-NMR確證,初步生物活性篩選結果錶明化閤物1具有一定的抗炎活性.
목적 설계합성량개갑기원서여조감적연생물,분별위3,26-O-이{α-L-필남서리당기-(1→2)-[α-L-필남서리당기-(1→4)]-3,6-O-이특무선기-β-D-필남포도당기}-22-갑양기-25(R)-부치-5-희-3β,26-이순(1)화3,26-O-이{α-L-필남서리당기-(1→2)-[α-L-필남서리당기-(1→4)]-β-D-필남포도당기}-22-갑양기-25(R)-부치-5-희-3β,26-이순(2).방법 이서여조소위기시원료,채용축보당감화책략,경10보반응제득목표화합물,총수솔약위15%.결과여결론 합성적량개쌍삼당련부치조감균위미견문헌보도적신화합물,기결구경ESI-MS화13C-NMR학증,초보생물활성사선결과표명화합물1구유일정적항염활성.
